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Products 分子生物学实验
产品名称: 荧光定量PCR
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
一、服务介绍实时PCR(real-time PCR),属于定量PCR(Q-PCR)的一种,以一定时间内DNA的增幅量为基础进行DNA的定量分析。定量方式包括绝对定量和相对定量。可检测mRNA,microRNA,lncRNA和DNA水平的基因拷贝数变化。二、服务流程1、引物设计与合成2、DNA/RNA抽提3、反转录(针对RNA)4、上机定量分析三、客户提供1、全血、组织或细胞。2、引物,或由丰核提供。3、基因信息:目的基因名称、物种和序列(或GenBank Accession Number)。四、交付内容实验报告:详细操作步骤原始数据:溶解曲线图,扩增曲线图,ct值五、服务列表项目备注周期引物设计与合成3个工作日提取RNA提取、miRNA提取、DNA提取2个工作日反转录2个工作日qPCR反应SYBR Green方法,相对定量2个工作日
产品名称: 普通电泳PCR
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
普通电泳PCR:琼脂糖凝胶电泳,通过凝胶电泳技术发展,而产生的一种DNA片段的检测方法。此方法方便简单快捷。采用适当的凝胶介质,在分子筛的作用下,到达分离核酸分子和检测核酸分子的目的。一般使用溴酚蓝和二甲苯晴作为指示剂。 一般实验时,需要注意倒胶的温度,胶的制作需要注意筛子拔出的方向,缓冲液不能太多。 服务内容:1 DNA片段的检测。          2 DNA片段的纯化。          3 实验数据的分析和统计。
产品名称: 引物设计与合成
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
提供各种引物设计服务用途:定量PCR, SNP检测,基因检测,表达分析,DHPLC,恒温扩增,基因检测,感染等服务特点:1. 提供引物设计的参考序列,设计原理和分析报告,让您对您的引物或探针的性能和特点有一个全面的了解,便于您对实验结果的认识和分析。2. 可提供扩增前的与处理及扩增后服务:包括,核酸提取,pcr,核酸纯化,序列分析,数据统计等服务。3. 一次的服务,全程的保障。目前,基尔顿生物,主营实验技术服务,如想了解引物设计与合成的更多内容,欢迎来电咨询。
产品名称: 甲基化检测
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
一、服务介绍DNA甲基化是表观遗传学的重要组成部分,在DNA甲基化转移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶转变为5’-甲基胞嘧啶。这种DNA修饰方在不改变基因序列前提下实现对基因表达的调控。可选择的方法有亚硫酸氢盐修饰后测序法(BSP),亚硫酸盐修饰后的限制性内切酶(COBRA),甲基化特异性的PCR法(MS-PCR)。二、客户提供血液、组织或DNA样本待测片段序列或基因信息(名称、种属、序列或GeneBank Accession Number)三、交付内容实验报告:详细实验步骤、克隆统计结果、PCR电泳照片、测序结果四、服务列表项目说明周期亚硫酸氢盐修饰后测序法(BSP)方案设计、亚硫酸盐处理、PCR、克隆测序、数据处理40个工作日亚硫酸盐修饰后的限制性内切酶(COBRA)方案设计、亚硫酸盐处理、PCR、酶切、图片分析30个工作日甲基化特异性的PCR法(MS-PCR)方案设计、亚硫酸盐处理、PCR、克隆测序、数据处理(设计甲基化引物和非甲基化引物各一对)     30个工作日
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
一、服务介绍染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation, ChIP)是用于研究体内DNA与蛋白质相互作用的方法。ChIP不仅可以检测体内反式因子与DNA的动态作用,还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达的关系。 二、服务流程1、甲醛处理细胞2、加入目的蛋白抗体3、加入proteinA4、沉淀抗体-靶蛋白-DNA复合物5、解交联6、PCR分析 三、客户提供1、细胞。2、ChIP级别的抗体。3、如ChIP结束后进行检测,input作为对照;如结束后进行q-PCR,则需要提供预测靶基因结合位点的具体序列或目标靶基因的名称、种属、序列或GeneBank Acession Number。 四、交付内容实验报告:详细步骤、seq后或q-PCR分析后的结果 五、服务列表项目 备注 周期 ChIP 含一个阳性基因和一个阴性基因检测 20个工作日 Seq input作为对照 20个工作日 q-PCR 包括引物设计,三个重复,i...
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
一、服务介绍分子克隆是在分子水平上提供一种纯化和扩增特定DNA片段的方法。常含有目的基因,用体外重组方法将它们插入克隆载体,形成重组克隆载体,通过转化与转导的方式,引入适合的寄主体内得到复制与扩增,然后再从筛选的寄主细胞内分离提纯所需的克隆载体,可以得到插入DNA的许多拷贝,从而获得目的基因的扩增。  二、实验原理外源DNA与载体分子的连接就是DNA重组,这样重新组合的DNA叫做重组体或重组子。重组的DNA分子是在DNA连接酶的作用下,有Mg2+、ATP存在的连接缓冲系统中,将分别经酶切的载体分子与外源DNA分子进行连接。DNA连接酶有两种:T4噬菌体DNA连接酶和大肠杆菌DNA连接酶。两种DNA连接酶都有将两个带有相同粘性末端的DNA分子连在一起的功能,而且T4噬菌体DNA连接酶还有—种大肠杆菌连接酶没有的特性,即能使两个平末端的双链DNA分子连接起来。但这种连接的效率比粘性末端的连接效率低,一般可通过提高T4噬菌体DNA连接酶浓度或增加DNA浓度来提高平末端的连接效率。 T4噬菌体DNA连接酶催化DNA连接反应分为3步:首先,T4DNA连接酶与辅助因子...
产品名称: SNP检测
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
一、服务介绍单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP),指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中,绝大多数核苷酸序列一致而只有一个碱基不同的现象,即SNP,它包括单碱基的转换,颠换、插入及缺失等形式。SNP 技术服务平台包括:测序分型、飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分型、Taqman 探针分型、Multiplex SNaPshot分型等技术平台。 二、客户提供1 组织、细胞、血液等2 rs号或NCBI基因登录号(详细的SNP检测位点) 三、交付内容实验报告:详细步骤、测序结果、基因分型结果统计等
产品名称: RNA-seq
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
RNA-seq,也叫转录组测序技术,就是把mRNA,smallRNA,and NONcoding RNA等等,其中一些用高通量测序技术把它们的序列测出来,以此来检测它们的表达水平。 原理及过程:转录组是某个物种或者特定细胞类型产生的所有转录本的集合。转录组研究能够从整体水平研究基因功能以及基因结构,揭示特定生物学过程以及疾病发生过程中的分子机理。 先将样品提取总RNA,在这之后,除去rRNA(对于真核生物,用带有Oligo(dT)的磁珠富集mRNA,对于原核生物,用试剂盒去除rRNA),向得到的mRNA中加入Fragmentation Buffer使其片断成为短片段,再以片断后的mRNA为模板,用六碱基随机引物(random hexamers)合成cDNA第一链,并加入缓冲液、dNTPs、RNase H 和DNA polymerase I 合成cDNA第二链,经过QiaQuick PCR试剂盒纯化并加 EB缓冲液洗脱经末端修复、加碱基A,加测序接头,再经琼脂糖凝胶电泳回收目的大小片段,并进行PCR扩增,从而完成整个文库制备工作,构建好的文库用Illumina HiS...
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
一、服务介绍microRNA对靶基因的功能研究是转录调控研究的一个重要的方向。利用荧光素酶报告基因法验证microRNA对靶点作用性是一项常用的实验技术。二、服务流程1、microRNA靶点预测2、获得microRNA靶点序列3、靶序列克隆4、阳性克隆鉴定5、转染6、荧光酶素检测三、客户提供靶基因和microRNA的名称、种属、序列或GeneBank Accession Number四、交付内容1、双荧光素酶报告基因野生型载体、突变型载体;2、实验报告:详细步骤、载体图谱、载体测序文件、双荧光素酶检测;五、服务列表 项目周期miRNA、靶基因预测2个工作日靶基因3’UTR双荧光素酶野生型载体()10个工作日靶基因3’UTR双荧光素酶突变型载体(一个作用位点)10个工作日miRNA表达载体或mimic与双荧光素酶载体共转染20个工作日双荧光素酶检测5个工作日共计47个工作日
产品名称: LncRNA芯片
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
LncRNA芯片Long non-coding RNAs(lncRNAs)是一类转录本长度超过200 nt的功能性非编码RNA分子。目前的研究已证实,lncRNA参与X染色体沉默,基因组印记以及染色质修饰,转录激活,转录干扰,核内运输等多种重要调控过程。随着对lncRNA在哺乳动物进化及人类疾病发生发展中作用的日益关注,lncRNA调控机制已成为当前遗传学研究的热点问题。 筛选出差异表达的lncRNA是研究其在人类疾病发生中所扮演角色的基础。富衡生物为用户提供高通量的lncRNA芯片进行lncRNA表达谱分析,该芯片基于Agilent的SurePrint技术生产,实验稳定可靠。 技术优势信息覆盖广泛:覆盖了多个权威lncRNA数据库发布的数据;提供人,小鼠,大鼠的lncRNA检测。lncRNA和mRNA同时检测:芯片上包含有全面的lncRNA和最新的mRNA序列检测探针。一次芯片实验可同时对lncRNA和mRNA进行分析。平台成熟可靠:采用Agilent原位喷墨合成技术,保证了高检测灵敏度和特异性。数据分析全面:提供lncRNA和mRNA表达谱差异分析和功能分析,以...
产品名称: microRNA芯片
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
microRNA芯片:RNA干扰(RNA Interference, RNAi)现象是一种进化上保守的抵御转基因或外来病毒侵犯的防御机制。将含有靶基因mRNA同源互补序列的RNA(Double strand RNA, dsRNA)导入细胞后,能够特异地识别该mRNA,引起mRNA的降解,从而导致相应的功能缺失。RNAi提供了一种经济、快捷、高效的抑制特异基因表达的技术手段,该技术已被广泛用于研究基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤基因治疗领域。目前常用的RNA干扰手段为miRNA、 shRNA和siRNA等。MiRNA是一类可以通过RNAi机制调节基因表达的内源性小RNA,人工miRNA与shRNA的设计原理基本相同,由于miRNA具有内源性,因此其更易产生有效的基因沉默。 技术流程:dsRNA或pre-miRNA被导入细胞后,能够被一种特异的核酸内切酶(Dicer)识别并切割成为小片段,这些片段在RNA解旋酶的作用下解链。继之反义链在与体内一些酶(包括内切酶、外切酶、解旋酶等)结合形成RNA诱导的沉默复合物(RNA-Induced Silencing Complex,RISC),...
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
一、实验介绍Luminex xMAP(multi-analyte profiling)技术,又称流式荧光技术、液态芯片。该技术以抗体为基础,以荧光编码微球为核心,整合了激光检测、应用流体学、高速数字信号和计算机运算法则等多项技术,实现了多因子的高通量检测。目前, Luminex xMAP技术已被广泛应用于临床诊断、生物制药、生物医学研究等领域,成为医学诊断技术和疾病机制研究等的重要发展方向。 二、实验原理把直径为5.6 μm的骤苯乙烯小球(或6.5μm的磁珠)用荧光染色的方法进行编码,通过调节荧光染料的不同配比获得多达500种不同特征荧光谱的微球,将每种编码微球共价交联上针对特定检测物的抗原、抗体或核酸探针等捕获分子。微球混合后加入微量待检样本,悬液中的靶分子与微球表面交联的捕获分子特异性结合,在一个反应孔肉同时完成多达500种不同的检测反应。最后用Luminex 200或FLEXMAP 3D进行检测,仪器通过两束激光分别对两只另微球的编码和检测微球上报告分子的荧光强度,从而实现对目的因子的定量分析。 三、样本要求1、单个样品的体积≥100ul,如果同一样本需检测多...
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