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Products 细胞实验
产品名称: SNP检测
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
一、服务介绍单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP),指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中,绝大多数核苷酸序列一致而只有一个碱基不同的现象,即SNP,它包括单碱基的转换,颠换、插入及缺失等形式。SNP 技术服务平台包括:测序分型、飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)分型、Taqman 探针分型、Multiplex SNaPshot分型等技术平台。 二、客户提供1 组织、细胞、血液等2 rs号或NCBI基因登录号(详细的SNP检测位点) 三、交付内容实验报告:详细步骤、测序结果、基因分型结果统计等
产品名称: RNA-seq
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
RNA-seq,也叫转录组测序技术,就是把mRNA,smallRNA,and NONcoding RNA等等,其中一些用高通量测序技术把它们的序列测出来,以此来检测它们的表达水平。 原理及过程:转录组是某个物种或者特定细胞类型产生的转录本的集合。转录组研究能够从整体水平研究基因功能以及基因结构,揭示特定生物学过程以及疾病发生过程中的分子机理。 先将样品提取总RNA,在这之后,除去rRNA(对于真核生物,用带有Oligo(dT)的磁珠富集mRNA,对于原核生物,用试剂盒去除rRNA),向得到的mRNA中加入Fragmentation Buffer使其片断成为短片段,再以片断后的mRNA为模板,用六碱基随机引物(random hexamers)合成cDNA链,并加入缓冲液、dNTPs、RNase H 和DNA polymerase I 合成cDNA第二链,经过QiaQuick PCR试剂盒纯化并加 EB缓冲液洗脱经末端修复、加碱基A,加测序接头,再经琼脂糖凝胶电泳回收目的大小片段,并进行PCR扩增,从而完成整个文库制备工作,构建好的文库用Illumina HiSeq20...
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
一、服务介绍microRNA对靶基因的功能研究是转录调控研究的一个重要的方向。利用荧光素酶报告基因法验证microRNA对靶点作用性是一项常用的实验技术。二、服务流程1、microRNA靶点预测2、获得microRNA靶点序列3、靶序列克隆4、阳性克隆鉴定5、转染6、荧光酶素检测三、客户提供靶基因和microRNA的名称、种属、序列或GeneBank Accession Number四、交付内容1、双荧光素酶报告基因野生型载体、突变型载体;2、实验报告:详细步骤、载体图谱、载体测序文件、双荧光素酶检测;五、服务列表 项目周期miRNA、靶基因预测2个工作日靶基因3’UTR双荧光素酶野生型载体()10个工作日靶基因3’UTR双荧光素酶突变型载体(一个作用位点)10个工作日miRNA表达载体或mimic与双荧光素酶载体共转染20个工作日双荧光素酶检测5个工作日共计47个工作日
产品名称: LncRNA芯片
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
LncRNA芯片Long non-coding RNAs(lncRNAs)是一类转录本长度超过200 nt的功能性非编码RNA分子。目前的研究已证实,lncRNA参与X染色体沉默,基因组印记以及染色质修饰,转录激活,转录干扰,核内运输等多种重要调控过程。随着对lncRNA在哺乳动物进化及人类疾病发生发展中作用的日益关注,lncRNA调控机制已成为当前遗传学研究的热点问题。 筛选出差异表达的lncRNA是研究其在人类疾病发生中所扮演角色的基础。富衡生物为用户提供高通量的lncRNA芯片进行lncRNA表达谱分析,该芯片基于Agilent的SurePrint技术生产,实验稳定可靠。 技术优势信息覆盖广泛:覆盖了多个权威lncRNA数据库发布的数据;提供人,小鼠,大鼠的lncRNA检测。lncRNA和mRNA同时检测:芯片上包含有的lncRNA和新的mRNA序列检测探针。一次芯片实验可同时对lncRNA和mRNA进行分析。平台成熟可靠:采用Agilent原位喷墨合成技术,了高检测灵敏度和特异性。数据分析:提供lncRNA和mRNA表达谱差异分析和功能分析,以及二者的关联分...
产品名称: Timm染色
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
一、服务介绍Timm染色方法是一种能够显示组织细胞内重金属分布的常用方法。苔藓纤维末端是脑内含锌量高的区域,因此可以用此方法显示苔藓纤维末梢分布的情况。 二、实验原理Timm法是对离子状态、 疏松结合或螯合状态下的锌离子染色,便于光、电镜的观察。 三、实验流程:1.切片贴附于多聚赖氨酸处理过的载玻片上,-20°保存。2.做的时候拿出来晾干,约10分钟。3.把Timm显影剂倒入修复盒中,放在在26℃的水浴箱或恒温摇床里染色90-150 min,染色应该在避光的条件下进行。4.染色后,切片用蒸馏水冲洗几遍,可以尼式染色复染,也可不复染。5.晾干,中性树脂封胶片。 四、客户提供样本 五、公司提供图片,结果及分析实验周期:3-4周
产品名称: Masson染色
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
一、服务介绍Masson染色用于胶原纤维和肌纤维的染色及鉴定;染色结果:胶原纤维呈蓝色、肌纤维呈红色、细胞核呈蓝黑色。 二、实验原理1.胶原纤维是人体中的结缔组织的主要成分,分布在全身的各个部位,组成胶原纤维的主要成分是胶原蛋白。新鲜时呈白色,故一般称为白色纤维。在HE染色中被染为淡红色。它的性质是具有韧性及紧固性,因此它能够抵抗的牵拉力而不至于撕裂或拉断它们常聚集成粗细不等的束,呈波浪状。胶原纤维由许多根纤细的胶原纤维组成。在电镜下胶原原纤维又由更细的原纤维构成。根据Kramen和Little所进行的电镜研究证实,胶原纤维是特有的,具有横纹的(重复期为650)原纤维。当有病变时这些纤维可发生变形,常出现的就是胶原纤维的坏死,胶原纤维在稀酸里可发生膨胀,变成胶样物。它们能被酸性染料染成深浅不一的粉红色,这些往往跟淀粉样物难以区别。由于它们的屈光率较弱,因而在光学显微镜下,很难与纤维区别。胶原纤维的分子长度约为3000,直径约为14,分子量为300000。 2.胶原纤维的组成:1) 细胞内合成前胶原蛋白分子,成纤维细胞摄取合成蛋白质所需的氨基酸,包括脯氨酸、赖氨酸和甘...
产品名称: 原位杂交
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
原位杂交(in situ hybridization)将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为原位杂交。用原位杂交技术,可在原位研究细胞合成某种多肽或蛋白质的基因表达。此方法有很高的敏感性和特异性,可进一步从分子水平来探讨细胞的功能表达及其调节机制。已成为当今细胞生物学、分子生物学研究的重要手段。 原位杂交实验步骤:前期胚胎的制备。原位杂交开始的一天进行重新水化和固定、预杂交、杂交。原位杂交次日进行 1 将探针回收,放于-20C保存(通常探针可重复使用十次左右)2加入50%甲酰胺/2XSSCT溶液1毫升,60℃,放置30分钟,重复一次。3置换2XSSCT1ml,60℃,放置15分钟。4置换0.2XSSCT1ml,60℃,放置30分钟,重复一次。5用MABT洗两次,每次五分钟,放在摇床轻轻摇动。6室温下加1ml 1:2:7溶液,时间为一小时。 7 按1:3000的比例在1:2:7溶液中加入酶连地高辛抗体,4C 冰箱过夜。原位杂交第三天进行1) 用1ml含10%热灭活血清的MABT溶液置换抗体溶液,放置摇床上25分钟,然后用1mlMABT置换,25分钟,再用1mlMAB...
产品名称: 透射电镜检测
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
一、服务介绍透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)是使用颇为广泛的一类电镜。通过发射电子束从而穿过超薄的样品,同时与样本相互作用,既而形成图像。透射电镜具有分辨率高和放大倍数高的优点。其分辨率为0.1~0.2nm,放大倍数为几万到几十万倍。目前透射电镜已经广泛的应用到癌症研究,病毒学研究,微生物学,细胞学研究等生物领域。 二、实验原理透射电镜是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像,投射到荧光屏上或照相底片上进行观察。电子与样品中的原子碰撞而改变方向,从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度相关,因此可以形成明暗不同的影像。由于电子易散射或被物体吸收,故穿透力低,制备超薄切片(通常为50~100 nm)。要在机体死亡后的数分钟内取材,组织块要小(1mm3以内),常用戊二醛和锇酸双重固定,包埋介质包埋,用超薄切片机切成薄片,再经醋酸铀和柠檬酸铅等进行电子染色。 三、实验流程1.取材2.固定3.脱水4.包埋5.固化6.超薄切片机切片(50-60 nm)7.3%醋酸铀-枸橼酸铅双染色8.透射电镜观察,拍片...
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
服务介绍1)技术原理:石蜡切片(paraffin section)是组织学常规制片技术中为广泛应用的方法。石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构,也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法,而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。活的细胞或组织多为无色透明,各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差,在一般光镜下不易清楚区别出;组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败,失去原有正常结构,因此,组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡,而能清晰辨认其形态结构。冰冻切片是指将组织在冷冻状态下直接用切片机切片。它实际上是以水为包埋剂,将组织进行冰冻至坚硬后切片的。在冰冻切片前组织不经过化学药品处理或加热过程,大大缩短了制片时间。同时,由于此法不需要经过脱水、透明和浸蜡等步骤,因而较适合于脂肪、神经组织和一些组织化学的制片,并作为快速切片的方法应用在临床诊断 2)特点:石蜡切片标本可以长期保存使用,为性显微玻片标本。冰冻切片制作过程较石蜡切片快捷、简便,而多应用于手术中的快速病理诊断.组织变化不大,能很好保存脂肪,类脂等成分。能...
产品名称: 扫描电镜
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
一、服务介绍 扫描电镜是1965年发明的较现代的细胞生物学研究工具,它具有制样简单、放大倍数可调范围宽、图像的分辨率高、景深大等特点。近年来,扫描电镜已广泛地应用在生物学、医学、等学科的领域中。 二、实验原理 主要是通过发射电子聚焦光束来扫描样品的表面形态.电子束与样品表面的样子发生作用,产生多种能够被检测的信号,这些信号就包含了样品的表面形态和组成.染色。 三、实验流程1. 样品的初步处理a.取材样品面积可达8mm×8mm,厚度可达5mm。对于易卷曲的样品如血管、胃肠道粘膜等,可固定在滤纸或卡片纸上,以充分暴露待观察的组织表面。b.样品的清洗(1)用等渗的生理盐水或缓冲液清洗;(2)用5%的苏打水清洗;(3)用超声震荡或酶消化的方法进行处理。c. 固定固定所用的试剂和透射电镜样品制备相同,常用戊二醛及锇酸双固定。由于样品体积较大,固定时间应适当延长。也可用快速冷冻固定。d. 脱水样品经漂洗后用逐级增高浓度的酒精或丙酮脱水,然后进入中间液,一般用醋酸异戊酯作中间液。2. 样品的干燥a.空气干燥法空气干燥法又称自然干燥法,就是将经过脱水的...
产品名称: 尼氏染色
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
一、服务介绍尼氏(Nissl)染色液(Nissl Staining Solution)是神经生物学家广泛使用的一种Nissl染色液,用于石蜡或冰冻切片神经元细胞浆中的尼氏小体(Nissl body)染色。Nissl染色是以德国的精神病学家和神经病理学家Franz Nissl的名字命名的。 二、实验原理Nissl染色液染色后呈蓝紫色,常用于显示脑或脊髓的基本神经结构。Nissl小体大而数量多,说明神经细胞合成蛋白质的功能较强;相反在神经细胞受到损伤时,Nissl小体的数量会减少甚至消失。Nissl染色液染色的有效成分是碱性染料焦油紫(Cresyl violet),又名甲酚紫和克紫,它可以和RNA或DNA结合,可以染色粗面型内质网上的核糖体,也可以染色细胞核。染色后使细胞体呈现斑驳的(mottled)蓝紫色染色。也可以用thionine (硫荲);tolridine blue (甲苯胺蓝)等碱性染料。 三、实验流程:1.样本处理2.尼氏染色:染色3-10分钟,蒸馏水洗涤2次(每次数秒钟即可),95%乙醇约5s3.脱水、透明、封片 四、客户提供样本 五...
产品名称: 激光共聚焦
型号:
时间: 2017 - 03 - 29
共聚焦显微镜(Confocal laser scanning microscope,CLSM)是近代先进的细胞生物医学分析仪器之一。 激光扫描共聚焦显微镜(Laser scanning confocal microscope)是20世纪80年代中期发展起来并得到广泛应用的新技术 ,它是激光、电子摄像和计算机图像处理等现代高科技手段渗透,并与传统的光学显微镜结合产生的先进的细胞分子生物学分析仪器,在生物及医学等领域的应用越来越广泛,已经成为生物医学实验研究的必备工具 。 共聚焦显微镜用激光作为光源,采用共轭聚焦原理和装置,并利用计算机对所观察的对象进行数字图像处理观察、分析和输出。 其特点是可以对样品进行断层扫描和成像,进行无损伤观察和分析细胞的三维空间结构. 主要应用:在细胞及分子生物学基础研究中的应用,在肿瘤和抗癌药物筛选研究中的应用,在血液病学和医学免疫学研究中的应用,在大脑和神经科学中的应用,在眼科研究中的应用,在骨科研究领域中的应用。 服务内容:激光扫描共聚焦显微镜检测,激光透射共聚焦显微镜检测。组织和细胞中的定量荧光测定,细胞间通讯的研...
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