服务电话: 400-9631-028
基尔顿生物科技 JRDUN BIOTECHNOLOGY
思想留给科学,实验外包出去
新闻动态
科研行业的发展方向
 
新闻中心 News

视网膜新生血管动物模型

日期: 2019-09-03
浏览次数: 56
分享到

(1)复制方法  ①出生7d的C57BL/6N小鼠放入75%氧环境,控制室温(23±2)℃,5d后返回空气环境。②出生7d大鼠进入有机玻璃制作的半密闭氧箱中,氧箱内接人医用氧气,维持箱内氧饱和度75%,一直持续5d,隔日打开氧箱清扫,加食、换水,每次约5min。5d后,将大鼠移入正常氧环境中再饲养7d。


(2)模型特点  19d时小鼠用荧光素灌注视网膜血管铺片显示,视网膜血管形态和分布发生明显改变,失去正常规则的网状分布,大血管显著扩张,大片无灌注区,大量新生血管芽形成。视网膜组织病理切片镜下显示,视网膜表面失去正常光滑的界面,许多毛细血管突破视网膜内界膜长人玻璃体内,在视网膜前和视网膜浅层形成大量新生血管芽,甚至伴有玻璃体积血。


(3)比较医学  成熟的视网膜出现新生血管常导致视力下降,甚至视力丧失。视网膜新生血管多见于糖尿病性视网膜病变、早产儿视网膜病变、缺血性视网膜静脉栓塞等,病因复杂。一般认为新生血管的发生机制,主要是由于在病理情况下,打破了血管生成的平衡调节。在正常眼组织中,血管的生长受两种相反的调节系统控制,它们分别是促进血管增生和抑制血管生长的因子,在某些病理状态下,如糖尿病、早产儿、眼外伤等,打破了这种平衡,视网膜内血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor, VEGF)含量增加,导致新生血管的形成。新生鼠在高氧环境中数天再回到正常氧环境中,缺氧通过释放VEGF,促进血管新生,其视网膜可出现血管瘤增生等类似于人类早产儿视网膜病变的改变,故可成为理想的实验性视网膜新生血管的动物模型。


课题设计、基金申请、文章润色、实验外包 基尔顿生物欢迎您的咨询!


  • 扫码关注
    扫码关注
    扫码关注
基尔顿生物科技(上海)有限公司    版权所有
客服电话:021-55130726邮箱:jierdun@jrdbio.com
地址:上海市长江南路180号长江软件园B区B638室

X
3

SKYPE 设置

4

阿里旺旺设置

5

电话号码管理

  • 400-9631-028
  • 18017844061
6

二维码管理

展开