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细胞转染实验服务

日期: 2018-10-15
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细胞转染实验技术原理:细胞转染是指将外源分子如DNA,RNA等导入真核细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展,转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中,其应用越来越广泛。

 细胞转染实验服务

因为不同的细胞在生理代谢及分裂上均存在差异,因此研究者将外源遗传物质导入细胞的过程中需要选择不同的方式。目 前,将外源物质导入细胞的方法主要分为三大类:1、脂质体(或是脂质体替代物)转染;2、电转;3、病毒感染。这三种方法互有优劣。脂质体或是脂质体替代 物转染操作简便,价格低廉,但是对细胞毒性大。而且,有些细胞通过脂质体转染效率很低;电转操作方便快捷,但是需要专门的仪器,对细胞损伤也比较大;病毒 感染克服了前两者的劣势,感染效率高,对细胞毒性小,但是病毒前期包装需要大量的时间和精力 。


细胞转染实验服务操作流程:

1、转染试剂的准备

a. 将400ul去核酸酶水加入管中,震荡10秒钟,溶解脂状物。

B. 震荡后将试剂放在-20摄氏度保存,使用前还需震荡。

2、选择合适的混合比例(1:1-1:2/脂质体[1] 体积:DNA质量)来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的MyoD或者EGFP的DNA,震荡后在加入合适体积的转染试剂,再次震荡。

3、将混合液在室温放置10―15分钟。

4、吸去培养板中的培养基,用PBS或者无血清培养基清洗一次。

5、加入混合液,将细胞放回培养箱中培养一个小时。

6、到时后,根据细胞种类决定是否移除混合液,之后加入培养基继续培养24-48小时。

 

细胞转染实验服务注意事项:

客户提供:

1、细胞株(可由我们代购)

2、转染基因信息、载体、转染细胞样本、相关文献和转染基因。也可由我们设计并收费合成含转染基因的质粒。

3、冻存细胞样品,以干冰运输;培养细胞样品,密封培养瓶灌满生长培养基运输

交付标准:

1、转染细胞株

2、完整项目报告(材料、试剂、仪器、方法、数据分析、实验结果)

其他:细胞转染时DNA量如果比较多,转染时培养基中如果有抗生素,是否会导致细胞死亡。


收费标准/服务周期/提供结果:

欢迎咨询详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。

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