服务电话: 400-9631-028
基尔顿生物科技 JRDUN BIOTECHNOLOGY
思想留给科学,实验外包出去
新闻动态
科研行业的发展方向
 
新闻中心 News
1乌糟糟的蛋白样品“良好的开始是成功的一半”,其实,对于WB这座大厦而言,好的蛋白样品的准备无疑是打下了良好的地基,而坏的样品则奠定了“豆腐渣”工程的基调。因而,正确的蛋白质提取和样品制备是至关重要的。 尽管每个实验室都有相应的样品准备方法,但做实验的小伙伴在制备蛋白样品时仍需要考虑以下因素:盐离子浓度、缓冲液种类、抑制剂、还原剂和加热时间等。一个最佳Protocol应该最大程度上提高蛋白质的溶解度和稳定性,有助于WB更好得可视化目的蛋白。2失败的凝胶制备上样前,要谨记完美的凝胶和好的样品才是最配的,不然只能使之前的种种努力付之东流。为了避免前功尽弃,在使用SDS-PAGE凝胶前需要仔细检查并警惕以下情况出现: 1)凝胶中不仅出现气泡,而且孔道之间并不均一,这会严重影响蛋白质在凝胶中的迁移。2)当凝胶边缘开始收缩时,说明凝胶已经变得非常干燥,需要重新配制。3)凝胶凝固时间太短,仍处于可以流动状态。为了确保凝胶完全凝固,可将胶轻轻倾斜来进行检查。3转膜中的层层“陷阱”WB中,转膜是对Western最终结果影响最大的一步,转膜质量的好坏直接决定了实验结果的好坏。那么转膜中又存在哪些容易被人忽视的陷阱存在呢? 1)徒手抓蛋白转移膜。毫无疑问,此时手指上的油脂与蛋白会封闭转移膜,容易产生背景污斑影响实验结果。因此建议实验全程要用手套及镊子。2)忽略了分离胶的上...
发布时间: 2018 - 08 - 16
浏览次数:27
第一类是染料法引物主要是SYBR Green为代表的非饱和染料,和LC Green为代表的饱和型染料。这类染料,你可以理解为和EB发荧光的原理差不多。就是插入双链后,就能发出荧光。第二类是水解型的探针Taqman的探针或者Taqman-MGB的探针。主要就是利用聚合酶的5’-3’外切酶活性,把挡在扩增道路上的探针水解掉,水解后荧光基团就和淬灭基团分离开了,这样就能产生荧光,MGB呢,是一种淬灭基团,但是可以提高探针的退火温度,缩短探针的长度,不过成本会贵一倍多。而且是有专利的一般的引物合成公司是不能合成的。不过普遍来说Taqman探针都要比染料法qPCR成本要高。第三类是杂交型的探针这类探针包括了Beacon(分子信标),FRET(能量共振转移),其实芯片也算是杂交型的探针,但这里我们就暂时不讲芯片了。Beacon是茎环结构的探针,在杂交后,探针的茎部打开,结合到产物上,打开后的荧光基团会和淬灭基团分开,产生荧光。由于Beacon的探针部分退火温度发生变化就不会产生荧光,所以一般会用来检测DNA的突变,但探针超难设计,所以用的人也不多。FRET也是一种杂交探针,这个挺复杂,用的是能量的转移,这需要两个探针来完成,前部的探针的3’末端结合一个荧光基团,后部探针的5’末端结合另一个荧光基团,第一个荧光基团的发射光就是第二个荧光基团的激发光,也就是你点了亮第一个荧光基团的话,第二个荧光基...
发布时间: 2018 - 08 - 15
浏览次数:61
在科研的这条路上,医生们遇到的问题也很多,比如临床科研两头抓力不从心、课题申报受限、申报流程不透明、课题经费使用不灵活等都不同程度地束缚了医生的手脚。医生做科研,从医院角度讲,能够促进学科建设,为医院可持续发展提供基础和动力;从个人角度讲,提高分析问题、解决问题的能力,可以改变临床医生的思维,最终提高临床诊疗水平。课题申请的过程中,从课题设计到标书成立,再从撰写申请到获得资助,可以说是“大浪淘沙挑金子”,需要不少时间和精力。而临床工作者在做科研的同时更要兼顾临床工作,面对交付在手中的生命,细心和责任心必不可缺。主任A认为,“如果因精力不够而放弃申请科研课题,那么医生连做科研‘分母’的资格都没有,更别说做‘分子’了。参与是首要条件,有参与才有可能被认可”。“论科研深度,临床医生肯定比不过科研人员。”主任A表示,他所理解的医生做科研,是以临床中出现的疾病为出发点,从一线医生的角度,发现问题并尝试解决问题。“科研能让医生插上梦想的翅膀。”课题设计、基金申请、文章润色、实验外包  基尔顿生物欢迎您的咨询!
发布时间: 2018 - 08 - 09
浏览次数:33
  • 扫码关注
    扫码关注
    扫码关注
基尔顿生物科技(上海)有限公司    版权所有
客服电话:021-55130726邮箱:jierdun@jrdbio.com
地址:上海市长江南路180号长江软件园B区B638室

X
3

SKYPE 设置

4

阿里旺旺设置

5

电话号码管理

  • 400-9631-028
  • 18017844061
6

二维码管理

展开