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【操作步骤】雄性SD大鼠100~150g,用安定5mg/kg和氯胺酮50mg/kg腹腔注射麻醉,腹部正中切口进行左肾切除。术后大鼠用醋酸去氧皮质酮(D()CA)50mg/kg皮下注射,每天一次,每周给药5d,共5周,同时饮1%NaCl溶液,停止给药后改饮普通水。给药1周后约50%大鼠血压升高,给药5周停药后约70%大鼠形成持久性高血压,收缩压>160mmHg(21.3kPa)者用作实验。【注意事项】皮下注射部位在背部,应经常更换,注射针宜用乙醇擦拭消毒以免注射局部感染。也可采用DOCA片剂皮下包埋来造成模型。大鼠单用DOCA不易引起稳定的高血压,应事先切除一侧肾脏和附加饮用1%NaCl才能引起持续性高血压。在制备有些高血压模型时,常用NaCl作为高血压形成的促进因素,事实上单独长期高盐饮食可形成慢性高血压。【结果分析】醋酸去氧皮质酮(DOCA)为盐皮质激素,具有明显的水钠潴留作用,使细胞外液增加,血压升高。大鼠一侧肾脏切除后皮下注射DOCA和附加饮用1%NaCl溶液可形成持续性高血压。内分泌性高血压模型种类较多,以DOCA盐性高血压模型较常用,其制备简便,高血压较稳定,且对降压药物的反应与高血压病人比较相符,适用于抗高血压药物筛选和疗效评价。课题设计、基金申请、文章润色、实验外包  基尔顿生物欢迎您的咨询!
发布时间: 2019 - 07 - 25
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根据1982年第5届国际运动生物化学会议上有关运动性疲劳的概念,将疲劳发展过程划分为3个阶段:疲劳过程的开始阶段、发展阶段和力竭阶段。(1)复制方法  选用健康雄性SD大鼠,体重为220300g。将装有相当于自身体重12%的砝码的小布袋系在实验大鼠的前肢腋下,砝码带系于胸腹前,在0.7m×0.5m×0.7m的铁箱内游泳,水深0.5m,每次1只。当大鼠游至水从耳下淹到耳上,身体轻度下沉时,为运动性疲劳的开始阶段;当大鼠游至水淹过眼,其身体进一步下沉时,为疲劳的发展阶段;当大鼠游至水淹过鼻尖,身体下沉无力返回水面时,为疲劳的力竭阶段。在运动性疲劳发展过程的不同阶段测定大鼠的血乳酸、肌糖原,观察肝脏的光镜和电镜下结构的变化及酶组织化学的变化。(2)模型特点  此模型较客观地反映了在糖无氧酵解供能的条件下,从疲劳开始并进一步发展直至力竭的发展过程的运动性疲劳动物模型。该模型经实验证明具有可重复性。课题设计、基金申请、文章润色、实验外包  基尔顿生物欢迎您的咨询!
发布时间: 2019 - 07 - 24
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【操作步骤】常用动物为成年SD或Wistar大鼠,120~150g大鼠,用安定5mg/kg和氯胺酮50mg/kg麻醉,俯卧位固定,腹部下方垫一高约2~3cm的棉纱,腹部手术区备皮,消毒皮肤,从第10胸椎到第3腰椎处沿脊柱中线切开皮肤,在左侧季肋下1.5~2cm和距脊柱1cm处用小血管钳分开肌肉,用两指从腹下部将肾脏自创口中挤出,小心地将肾脏与周围组织剥离,将自制的双层乳胶薄膜剪成“X’形,绕肾门将肾脏交叉包扎,然后在相对侧切开,取出右肾,分离后切除,最后分层缝合手术切口。皮下注射1万~2万单位青霉素G。手术后可加饮1%氯化钠溶液作为促进因素,约经20d,有约70%以上大鼠出现持续性高血压,收缩压一般可升高50%以上。肾外异物包扎,可致肾周围炎,在肾外形成一层纤维素鞘膜,压迫肾实质,造成肾组织缺血,使肾素形成增加,进而使血液中血管紧张素含量增加,血压升高。肾外包扎材料除自制双层乳胶薄膜和玻璃纸外,还可用绸布、乳胶、火棉胶等材料。肾外包扎应足够紧,但不能勒破组织。上述是1肾1扎型操作。如果要制造2肾1扎型,则一侧肾包扎后无需切除另一侧肾,术后3~6个月10%~20%动物形成高血压。如果制造2肾2扎型,则一侧肾包扎后同法包扎另一侧肾,术后3~4周70%以上动物形成高血压。【结果分析】肾性高血压(特别是肾血管性高血压)模型是常用的高血压模型。具有以下特点:病理生理与人类高血压有许多相似之处...
发布时间: 2019 - 07 - 24
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