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做实验时,实验结果的稳定和可重复性对进一步得出结论是非常重要的,然而现实中经常面临的却是数据的不稳定,明明按照预实验摸好的条件进行操作,每次的实验结果却有很大差异。面对这种情况,除严格按照检测步骤进行操作外,对待检试剂特性的充分了解有时可能成为解决问题的关键所在。  ,注意待检试剂的分子量以及纯度。配制特定浓度溶液时计算要准确,并且要考虑称量的可行性,如需要称量的太少而天平的敏感度过低,会降低称量准确性,此时要先配制成高浓度的母液再进一步稀释。  其次,注意待检试剂的溶解度。要了解试剂是脂溶性还是水溶性,溶解度是多少,如果是脂溶性而实验条件是要求在水相中,那么该加何种助溶剂或进行何种操作以助溶?例如某些多肽类物质由于含有较多的疏水性氨基酸,因而具有较强的疏水性,但常规生物体体内环境中多为水相环境,因此在使用此类试剂时应特别注意其溶解程度。一般难溶于水溶剂的试剂可先使用少量DMSO进行溶解,然后再一滴一滴慢慢加入水相溶剂中进行稀释,并辅助以超声处理助溶。再如测定cAMP实验时常用到的一种磷酸二酯酶的抑制剂IBMX,先使用DMSO进行溶解,但加入到水相溶剂中时就会析出,要使用沸水浴加热并摇晃均匀使其溶解于水溶剂。当需要使用梯度浓度的待检试剂进行研究时,要注意高浓度剂量组的试剂可以溶解。  后,待检试剂的稳定性也非常重要。要清楚待检试剂在溶液中是否容易被降解...
发布时间: 2017 - 09 - 21
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通过科学的方法,我们可以利用动物模型鉴定药物的治疗效果,而近来自Dartmouth的Alan Eastman等人试图连接动物实验与临床治疗效果之间的鸿沟,从而从动物水平得到的阳性结果同样适用于人类患者。这项研究着重于一种抗癌药物gemcitabine在细胞培养水平、动物水平以及人体水平的治疗效果。通过正确的前临床分析方法以及结合POC试验,作者们能够更为地得到gemcitabine治疗癌症患者的内在机制。此外,这一结果对于开发基于gemcitabine的联合抗癌药物以及为提高后续临床试验中实验设计的合理性也具有积极的意义。"特别地,我们发现gemcitabine在细胞水平、小鼠水平以及人体水平的工作机制,即该药物能够破坏癌细胞的正常周期,将其控制在DNA合成的S期,从而为另外一种只在细胞S期起杀伤作用的药物提供插入的契机",Eastman说道:"对这些机制的理解,我们明白了gemcitabine为什么能够提高癌细胞对其它药物的敏感性"。下一步,研究者们计划基于上述的试验结果对其它一些药物进行联合治疗临床试验。根据这一研究结果,较低剂量的gemcitabine在人体水平同样能够起到相当的治疗效果,而且低剂量、多次数的给药方式对于药物的输送来说也更为合理。"科学家们应当知道药物在患者体内的真正作用机制,而不是孤立地进行实验室水平的研究,...
发布时间: 2017 - 09 - 20
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一、SCI写作内容1、研究课题的背景:1)总的方面到专题,一次阐明研究课题的背景知识。2)阐明在以前的研究中,哪些是已经解决的问题。3)阐明在以前的研究中,哪些是未知的活着仍存在的问题。2、研究问题的依据和研究此问题的重要性:说明所要研究的问题、假设或目的。阐明为什么做此项研究,重点强调此研究的性。3、在介绍了研究背景、研究的根据、研究目的的意义之后,前言的撰写基本完成,接下来应该有一个总结段落,引导读者从前言部分自然过渡到SCI的下一部分,即材料和方法部分。总结段落的撰写通常是简明扼要地阐述你的研究设计,为达到研究目的的所用的方法,及后概述得到的主要结果。二、基本要求,尽量准确、清楚且简洁地指出所探讨问题的本质和范围, 对研究背景的阐述做到繁简适度。由于阅读相应期刊的读者已具备相关的专业基础知识, 因此, 复述潜在读者早已明白的一般性知识不仅没有, 而且使人厌烦, 但过分简略的信息或介绍也容易令读者感到突兀。第二,采取适当的方式强调作者在本次研究中重要的发现或贡献, 让读者顺着逻辑的演进阅读。切忌故意制造悬念, 以期望在的后达到高潮(甚至将重要的发现在摘要中也忽略), 实际上这种做法往往适得其反, 因为读者不有耐心阅读冗长的文字, 直至坚持到后的重要部分。第三, 在背景介绍和问题的提出中, 应引用“相关”的文献以指引读者。 要优先选择引用的文献包括相关研究中的经典、重要和具说服力...
发布时间: 2017 - 09 - 19
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