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(1)复制方法  将Ⅱ型胶原(是一种与免疫系统隔绝的蛋白质,大量存在于关节软骨中)溶于0.1mol/L的醋酸中,在4℃下搅拌充分溶解,浓度为2g/L,置4℃冰箱过夜,再将灭活卡介苗(BCG)置于液体石蜡中,配成2g/L的完全弗氏佐剂,将二者等体积混合、乳化,制成Ⅱ型胶原乳剂。将该乳剂于小鼠的尾根部皮内注射0.1ml致炎,第21日腹腔注射乳剂0.1ml作为激发注射。(2)模型特点  首次免疫注射后,可在皮内注射部位形成多处小溃疡,此为局部炎症刺激反应,一般1周左右可自行结痂愈合;关节炎体征:致炎后24d,小鼠出现关节肿胀,先两个后足,然后蔓延到前足和尾部,并日渐加重,36d达高峰;用足爪仪测足爪变化,再致炎28d,足爪明显大于正常对照组。在发病过程中,动物的毛色失去光泽,轻微脱毛,体重减轻,伴有耳及尾部的炎症病灶。肉眼可见单个或多个关节红、肿,动物行动不便;光镜下,早期滑膜组织有中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞浸润,继之滑膜细胞增生、排列紊乱,纤维素渗出,胶原纤维沉着,纤维素样坏死,即滑膜炎表现;电镜下,滑膜细胞线粒体减少,溶酶体增多,细胞间隙增大;关节腔内渗出液细菌培养阴性,提示CIA为非感染性炎症。CIA的骨质破坏与破骨细胞的异常表达关系密切,利用组织形态测定CIA小鼠近端胫骨及腰椎骨的骨质丢失,发现早期有大量破骨细胞和暂时性骨质构建,致炎后4周,在近端胫骨接近...
发布时间: 2019 - 09 - 12
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(1)复制方法  成年实验兔喂以高磷饮食(钙磷含量分别为0.48%和3.41%,Ca:P=1:7),持续饲喂5个月。(2)模型特点  高磷饮食的前3个月,模型兔血钙含量明显下降,无明显变化;第4、5个月末,血钙含量明显升高,血磷含量明显下降;实验期间PTH不断升高。前3个月,未见模型动物骨骼有影像学异常改变,4个月末,大多数模型兔CT表现为肋骨、骶骨及髂骨骨密度降低,MR表现为 T1W1及T2W1均为骨皮质信号不清,髓质信号降低;5个月末,实验兔CT检查均显示,肋骨、骶骨及髂骨骨密度降低及骨膜下骨皮质吸收,MR表现为T1W1及T2W1均为髂骨皮质与髓质界限不清,髓质信号明显降低。组织学检查,高磷饮食1个月内甲状旁腺无增生,2个月时一半以上轻度增生,3个月末大多数轻度至中度增生,甲状旁腺细胞数目增多,甲状旁腺体积明显增大,4、5个月末,甲状旁腺均显示不同程度的增生,而甲状腺组织学检查无变化。在2、3、4、5个月末,显示审实质炎性病变,伴钙盐沉积。(3)比较医学  甲状旁腺功能亢进症(简称甲旁亢)是由于甲状旁腺激素分泌过多所致的内分泌疾病。本病多见于30~50岁女性,起病缓慢。其主要表现有:①血钙过高症状:食欲不振、吞咽困难、肌肉无力、体重减轻、心动过缓、心律失常、失眠和抑郁等。②泌尿系统症状:多饮、多尿、易发生尿路结石及继发性尿路感染,晚期间发生肾功能衰...
发布时间: 2019 - 09 - 11
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一、啮齿类动物全脑缺血模型研究表明,人类约50%心跳骤停的幸存者会遗留永久的运动或认知功能障碍。啮齿类动物急性全脑缺血模型可以模拟心跳骤停造成的选择性脑损害。目前多采用沙鼠制备这种模型,沙鼠缺少完整的Willis动脉环,结扎或者夹闭双侧颈内动脉即可制作急性全脑缺血模型,移除动脉夹可以实现再灌注。沙鼠全脑缺血模型制作方法简单,造模后沙鼠的海马区神经元改变与人类心跳骤停后海马CA1区神经元的改变具有相似性,24h后的病理生理过程也非常近似,现广泛用于神经元迟发性死亡研究和神经保护剂的筛选。电凝或结扎双侧椎动脉,24h后阻断双侧颈总动脉可建立四血管阻断法的啮齿类动物全脑缺血模型。四血管阻断法建立模型过程是将动物麻醉后24h,在动物清醒状态下通过症状、体征判断模型动物的脑梗死程度。模型稳定性高,病理改变充分,海马、丘脑、尾状核、皮质记忆区受损严重,可以模拟血管性痴呆的发病机制,主要用于神经保护药的评价研究。慢性全脑缺血模型的脑白质损害与影像学所见人类脑白质病变相似,广泛应用于脑白质损害的相关研究。主要采用大鼠双侧颈内动脉阻断方法,虽然存在基底动脉的代偿机制和Willis环侧支循环开放,但是仍会逐渐形成慢性全脑低灌注的状态。该模型的脑白质损害与人脑白质疏松相似,模型动物的痴呆发生率高,主要用于痴呆的病理生理学研究。Shibata等对此模型进行了改进。建立了双侧颈总动脉狭窄模型。通过旋转使内径...
发布时间: 2019 - 09 - 10
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