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动物实验终点的评估项目包括:体重下降、食欲不振、虚弱、身体器官的感染、肿瘤等:1)体重下降:快速失去原体重的 15-20%、或成长期动物持续无增重、未监测体重但动物呈现恶病质及持续性肌肉消耗时。2)食欲不振:小型啮齿类动物于24-36小时、大型动物于5天完全不 进食时,或者小型啮齿类动物于3天、大型动物于7天仅摄食少量 食物时(仅摄取部分之正常需求)。3)虚弱:无法自行摄食及饮水,人员需先排除是否为麻醉后动物苏醒 期,再评估是否因疾病或实验等因素导致动物虚弱。4)身体器官的感染:呈现物理性指标及异常的血检值,对药物治疗无良好反应且持续演变为全身性疾病时。5)肿瘤:生长超过动物原体重的10%,平均肿瘤直径在小鼠超过20mm、在大鼠超过40mm,或者肿瘤转移或快速增长至溃烂,造成 感染或坏死时。6)其他:器官脏器的失能,对治疗无反应,或由机构兽医师评估为预后极差者,如:a)  呼吸道系统:严重呼吸道感染、呼吸困难、发疳。b)  循环系统:严重贫血、无法控制的出血现象、(PVC 低于 15%)、黄疸。c)  消化道系统:疾病或实验造成严重持续性呕吐或下痢、阻塞、肠套迭、腹膜炎、腹围扩大。d)  泌尿生殖系统:肾衰竭、腹腔积尿。e)  肌肉骨骼系统:肌肉损伤、骨骼受损、四肢无法行走。f)  神经系统:异常的中枢神经反应(抽搐、颤抖...
发布时间: 2019 - 07 - 18
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目的:探讨姜黄素预处理对沙漠干热环境中暑大鼠血液和组织中性粒细胞数量变化的影响。方法: 选取SPF级雄性SD大鼠160只,依据姜黄素灌胃剂量随机分为4组,各组连续等体积灌胃1周后,将大鼠置于西北 特殊环境人工实验舱,设定沙漠干热环境气候模式,分别在0min、50min、100min、150min时间点,各组随机取10 只出舱麻醉,测定血液中性粒细胞数;于150min时间点取各组大鼠回肠、肝、肾、肺组织,HE染色、镜下观察,记录 浸润的中性粒细胞数及组织病变。结果:各组的血液中性粒细胞在0min至50min时呈上升趋势;各组从50min 至150min血液中性粒细胞呈下降趋势。 第150min回肠、肝、肾、肺的中性粒浸润数随着姜黄素预处理浓度的增 加,均呈下降趋势,中、高浓度组中性粒细胞数明显低于低浓度组和盐水组(P结论:在干热环境持续暴露 下,大鼠血液中性粒细胞数呈现先升高后逐渐降低趋势;伴随着组织损伤的加重,组织浸润的中性粒细胞数呈上升 趋势,血液中性粒细胞的下降与组织中性粒浸润细胞的增加呈密切相关。 姜黄素可能通过抑制中暑大鼠血液中性 粒细胞的下降,减少组织中性粒细胞浸润来减轻组织损伤。   !
发布时间: 2019 - 07 - 16
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细胞传代培养原理细胞在培养瓶长成致密单层后,已基本上饱和,为使细胞能继续生长,同时也将细胞数量扩大,就必须进行传代(再培养)。传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以,而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。二、材料和试剂1、细胞:贴壁细胞株2、试剂:0.25%胰酶、1640培养基(含10%小牛血清)3、仪器和器材:倒置显微镜,培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等三、操作步骤1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。2、加入0.5—1ml 0.25%胰酶溶液,使瓶底细胞都浸入溶液中。3、瓶口塞好橡皮塞,放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移,原贴壁的细胞逐渐趋于圆形,在还未漂起时将胰酶弃去,加入10ml培养液终止消化。观察消化也可以用肉眼,当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液,分到另外两到三瓶中,实践培养液塞好橡皮塞,置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。附:消化液配制方法:称取0.25克胰酶蛋白酶(活力为1:250),加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解,滤器过滤除菌,4℃保存,用前可在37℃下回温。胰酶溶液中也可加入EDTA,使最终浓度达0.02%。无菌操作的注意事项:细胞原代培养一定要保持工作区的无菌清洁,先用紫外灯杀菌1h,操作前用...
发布时间: 2019 - 07 - 10
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