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根据1982年第5届国际运动生物化学会议上有关运动性疲劳的概念,将疲劳发展过程划分为3个阶段:疲劳过程的开始阶段、发展阶段和力竭阶段。(1)复制方法  选用健康雄性SD大鼠,体重为220300g。将装有相当于自身体重12%的砝码的小布袋系在实验大鼠的前肢腋下,砝码带系于胸腹前,在0.7m×0.5m×0.7m的铁箱内游泳,水深0.5m,每次1只。当大鼠游至水从耳下淹到耳上,身体轻度下沉时,为运动性疲劳的开始阶段;当大鼠游至水淹过眼,其身体进一步下沉时,为疲劳的发展阶段;当大鼠游至水淹过鼻尖,身体下沉无力返回水面时,为疲劳的力竭阶段。在运动性疲劳发展过程的不同阶段测定大鼠的血乳酸、肌糖原,观察肝脏的光镜和电镜下结构的变化及酶组织化学的变化。(2)模型特点  此模型较客观地反映了在糖无氧酵解供能的条件下,从疲劳开始并进一步发展直至力竭的发展过程的运动性疲劳动物模型。该模型经实验证明具有可重复性。课题设计、基金申请、文章润色、实验外包  基尔顿生物欢迎您的咨询!
发布时间: 2019 - 07 - 24
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【操作步骤】常用动物为成年SD或Wistar大鼠,120~150g大鼠,用安定5mg/kg和氯胺酮50mg/kg麻醉,俯卧位固定,腹部下方垫一高约2~3cm的棉纱,腹部手术区备皮,消毒皮肤,从第10胸椎到第3腰椎处沿脊柱中线切开皮肤,在左侧季肋下1.5~2cm和距脊柱1cm处用小血管钳分开肌肉,用两指从腹下部将肾脏自创口中挤出,小心地将肾脏与周围组织剥离,将自制的双层乳胶薄膜剪成“X’形,绕肾门将肾脏交叉包扎,然后在相对侧切开,取出右肾,分离后切除,最后分层缝合手术切口。皮下注射1万~2万单位青霉素G。手术后可加饮1%氯化钠溶液作为促进因素,约经20d,有约70%以上大鼠出现持续性高血压,收缩压一般可升高50%以上。肾外异物包扎,可致肾周围炎,在肾外形成一层纤维素鞘膜,压迫肾实质,造成肾组织缺血,使肾素形成增加,进而使血液中血管紧张素含量增加,血压升高。肾外包扎材料除自制双层乳胶薄膜和玻璃纸外,还可用绸布、乳胶、火棉胶等材料。肾外包扎应足够紧,但不能勒破组织。上述是1肾1扎型操作。如果要制造2肾1扎型,则一侧肾包扎后无需切除另一侧肾,术后3~6个月10%~20%动物形成高血压。如果制造2肾2扎型,则一侧肾包扎后同法包扎另一侧肾,术后3~4周70%以上动物形成高血压。【结果分析】肾性高血压(特别是肾血管性高血压)模型是常用的高血压模型。具有以下特点:病理生理与人类高血压有许多相似之处...
发布时间: 2019 - 07 - 24
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动物实验终点的评估项目包括:体重下降、食欲不振、虚弱、身体器官的感染、肿瘤等:1)体重下降:快速失去原体重的 15-20%、或成长期动物持续无增重、未监测体重但动物呈现恶病质及持续性肌肉消耗时。2)食欲不振:小型啮齿类动物于24-36小时、大型动物于5天完全不 进食时,或者小型啮齿类动物于3天、大型动物于7天仅摄食少量 食物时(仅摄取部分之正常需求)。3)虚弱:无法自行摄食及饮水,人员需先排除是否为麻醉后动物苏醒 期,再评估是否因疾病或实验等因素导致动物虚弱。4)身体器官的感染:呈现物理性指标及异常的血检值,对药物治疗无良好反应且持续演变为全身性疾病时。5)肿瘤:生长超过动物原体重的10%,平均肿瘤直径在小鼠超过20mm、在大鼠超过40mm,或者肿瘤转移或快速增长至溃烂,造成 感染或坏死时。6)其他:器官脏器的失能,对治疗无反应,或由机构兽医师评估为预后极差者,如:a)  呼吸道系统:严重呼吸道感染、呼吸困难、发疳。b)  循环系统:严重贫血、无法控制的出血现象、(PVC 低于 15%)、黄疸。c)  消化道系统:疾病或实验造成严重持续性呕吐或下痢、阻塞、肠套迭、腹膜炎、腹围扩大。d)  泌尿生殖系统:肾衰竭、腹腔积尿。e)  肌肉骨骼系统:肌肉损伤、骨骼受损、四肢无法行走。f)  神经系统:异常的中枢神经反应(抽搐、颤抖...
发布时间: 2019 - 07 - 18
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