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1.跑台有氧力竭运动动物模型复制方法  选用健康雄性SD大鼠,体重为250~300g。采用观察性指标(同前)来判断动物是否疲劳及疲劳的程度。实验大鼠以18m/min的速度进行中等强度的水平跑运,持续时间为200min,运动过程中采用声音和毛刷实施刺激。实验大鼠的一般状况、跑的动作和运动能力变化较为明显。在运动过程中,需要较多的刺激次数和延长刺激时间,才能维持原强度工作。为了诱发实验大鼠的运动能力进一步下降,在200min运动的中间(一般在第100~120min),当大鼠的运动能力明显下降时(刺激频率为6次/min),取出大鼠进行短暂休息(一般为5min),然后继续运动,直至不能维持原工作强度,大鼠表现为明显的力竭症状。以此可作为有氧运动力竭动物模型。2.游泳力竭运动动物模型复制方法  选用健康雄性SD大鼠,体重为250~300g,采用尾部负重的游泳方式建立力竭运动动物模型。负重重量为体重的3%,泳池水深50cm,水温(31±1)℃,每平方米水面可同时容纳5~6只大鼠游泳。当大鼠游至连续3次没入水底,每次超过10s,视为力竭。课题设计、基金申请、文章润色、实验外包  基尔顿生物欢迎您的咨询!
发布时间: 2019 - 07 - 26
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【操作步骤】雄性SD大鼠100~150g,用安定5mg/kg和氯胺酮50mg/kg腹腔注射麻醉,腹部正中切口进行左肾切除。术后大鼠用醋酸去氧皮质酮(D()CA)50mg/kg皮下注射,每天一次,每周给药5d,共5周,同时饮1%NaCl溶液,停止给药后改饮普通水。给药1周后约50%大鼠血压升高,给药5周停药后约70%大鼠形成持久性高血压,收缩压>160mmHg(21.3kPa)者用作实验。【注意事项】皮下注射部位在背部,应经常更换,注射针宜用乙醇擦拭消毒以免注射局部感染。也可采用DOCA片剂皮下包埋来造成模型。大鼠单用DOCA不易引起稳定的高血压,应事先切除一侧肾脏和附加饮用1%NaCl才能引起持续性高血压。在制备有些高血压模型时,常用NaCl作为高血压形成的促进因素,事实上单独长期高盐饮食可形成慢性高血压。【结果分析】醋酸去氧皮质酮(DOCA)为盐皮质激素,具有明显的水钠潴留作用,使细胞外液增加,血压升高。大鼠一侧肾脏切除后皮下注射DOCA和附加饮用1%NaCl溶液可形成持续性高血压。内分泌性高血压模型种类较多,以DOCA盐性高血压模型较常用,其制备简便,高血压较稳定,且对降压药物的反应与高血压病人比较相符,适用于抗高血压药物筛选和疗效评价。课题设计、基金申请、文章润色、实验外包  基尔顿生物欢迎您的咨询!
发布时间: 2019 - 07 - 25
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根据1982年第5届国际运动生物化学会议上有关运动性疲劳的概念,将疲劳发展过程划分为3个阶段:疲劳过程的开始阶段、发展阶段和力竭阶段。(1)复制方法  选用健康雄性SD大鼠,体重为220300g。将装有相当于自身体重12%的砝码的小布袋系在实验大鼠的前肢腋下,砝码带系于胸腹前,在0.7m×0.5m×0.7m的铁箱内游泳,水深0.5m,每次1只。当大鼠游至水从耳下淹到耳上,身体轻度下沉时,为运动性疲劳的开始阶段;当大鼠游至水淹过眼,其身体进一步下沉时,为疲劳的发展阶段;当大鼠游至水淹过鼻尖,身体下沉无力返回水面时,为疲劳的力竭阶段。在运动性疲劳发展过程的不同阶段测定大鼠的血乳酸、肌糖原,观察肝脏的光镜和电镜下结构的变化及酶组织化学的变化。(2)模型特点  此模型较客观地反映了在糖无氧酵解供能的条件下,从疲劳开始并进一步发展直至力竭的发展过程的运动性疲劳动物模型。该模型经实验证明具有可重复性。课题设计、基金申请、文章润色、实验外包  基尔顿生物欢迎您的咨询!
发布时间: 2019 - 07 - 24
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