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第一,什么是科研有人说科研是流行歌曲,什么流行就学什么就做什么,张口基因测序,闭口纳米技术,老板做的东西永远是目前该领域最流行和最重要的,跟着做没错;也有人说科研是移花接木,实验做了,论文出了,A的材料,B的技术,C的分析方法,D的意义,拼拼就有了;还有人说科研是傻瓜相机,问原理是什么,答曰不知道,但是只要会按快门,照片也就出来了;最后有人说科研其实是垃圾,毕业时有位老板对学生语重心长的说,你们走了,这些都成垃圾了。从这些可以看出古希腊那种纯粹的科研其实是浪费时间精力金钱,而现今的科研,与功名利禄紧密相连,虽令人不齿,但是推动社会前进的效果无可厚非。第二,查资料重于做实验实验毕竟是一种手段,说它含金量高,普通人也能做,说它没营养,一个硕士博士实验总是失败。这是什么原因呢?做实验之前准备工作很重要,实验之前应该弄清实验的具体流程。实验用的试剂应当配置好,如果用的是保存已久的试剂应该检测是否过,好的开始意味着成功的开始,错一步后面的实验难以挽救。实验用的仪器要连接好,要检查仪器是否磨损,是否有清理不干净等等,这些势必都会影响实验的正常进行。最重要的一点就是实验过程中的各种参数的设定和实验时间的控制了,这个只要设置正确,按照以往经验也能做下去,但是只要样品稍稍变化一下,有些参数可能就需要作一些调整。那么如何在参数设定方面积累使用的经验呢?除了日复一日的重复试验外,必须要花大量的时间去阅读...
发布时间: 2018 - 07 - 11
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1. 先看综述,后看论著。看综述搞清概念,看论著掌握方法。2. 早动手在师兄师姐离开之前学会关键技术。3. 多数文章看摘要,少数文章看全文。掌握了一点查全文的技巧,往往会以搞到全文为乐,以至于没有时间看文章的内容,更不屑于看摘要。真正有用的全文并不多,过分追求全文是浪费,不可走极端。当然只看摘要也是不对的。4. 集中时间看文献。看过总会遗忘。看文献的时间越分散,浪费时间越多。集中时间看更容易联系起来,形成整体印象。5. 做好记录和标记。复印或打印的文献,直接用笔标记或批注。pdf 或html 格式的文献,可以用编辑器标亮或改变文字颜色。这是避免时间浪费的又一重要手段。否则等于没看。6. 准备引用的文章要亲自看过。转引造成的以讹传讹不胜枚举。7.注意文章的参考价值。刊物的影响因子、文章的被引次数能反映文章的参考价值。但要注意引用这篇文章的其它文章是如何评价这篇文章的:支持还是反对,补充还是纠错。8. 交流是最好的老师。做实验遇到困难是家常便饭。你的第一反应是什么?反复尝试?放弃?看书?这些做法都有道理,但首先应该想到的是交流。对有身份的人,私下的请教体现你对他的尊重;对同年资的人,公开的讨论可以使大家畅所欲言,而且出言谨慎。9. 最高层次的能力是表达能力,再好的工作最终都要靠别人认可。表达能力,体现为写和说的能力,是需要长期培养的素质。寥寥几百上千字的标书,可以赢得大笔基金;10. ...
发布时间: 2018 - 07 - 09
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一、细胞划痕实验传统实验方法实验步骤:将所需的材料进行灭菌,包括直尺和marker笔1、先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀的划横线,大约每隔0.5~1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。2、在孔中加入约5×105个细胞,具体数量因细胞种类不同而不同,接种原则为过夜后融合率达到100%。3、第二天用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜(不同孔之间最好使用同一只枪头)。4、PBS洗细胞3次,去处划下的细胞,加入无血清培养基。5、放入37℃ 5% CO2培养箱,培养。可按0,6,12,24h时间点取样,拍照(具体时间依实验需要而定)。细胞划痕实验注意事项:1、在用PBS缓冲液冲洗时,注意贴壁慢慢加入,以免冲散单层贴壁细胞,影响实验拍照结果。2、一般做划痕实验,都是无血清或者低血清(3、按照6孔板背后画线的垂直方向划痕,可以形成若干交叉点,作为固定的检测点,以解决了前后观察时位置不固定的问题。二、Culture Insert方法实验步骤:准备材料:细胞,培养液,culture Insert,镊子。1,准备细胞悬液:根据细胞类型将细胞悬液稀释至3-7×105个/ml,浓度控制在24小时内融合成单层。2,在培养插件的每个孔中加入70ul细胞悬液,放入培养箱中培养。3,细胞贴壁后,使用灭菌的镊子移除培养插件。4,加入无血清培养基培养。...
发布时间: 2018 - 07 - 05
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