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低温冷冻脑损伤模型是一种类似于人脑挫伤的动物模型,主要为血管源性脑水肿,是常用的颅脑损伤实验模型。该模型具体制作方法:手术前大鼠禁食l晚,不禁水。动物称重后,用2%硫喷妥钠(40mg/kg体重)腹腔注射麻醉成功后,动物头部固定于江湾Ⅰ型C立体定向仪上,头部备皮,安尔碘消毒后,于中线切开头皮,剥离骨膜,在冠状缝后、人字缝前、矢状缝右侧显微手术电钻颅骨钻孔。骨窗直径为5mm,用于致伤和行颅内压监测。将自制冷冻杯置入液氮中1min预冷,盛入液氮后迅速从液氮罐中取出,立即盖上杯盖,用冷冻杯底部与硬脑膜充分接触15s,冷冻处硬脑膜和邻近颅骨由白色恢复至周围组织同样颜色的时间一般为8~10s,表示冷冻良好。正常对照组动物不做麻醉和手术处理;假冻伤组与冻伤组同样行麻醉和开颅手术,但不冷冻,以盛有37℃生理盐水的冷冻杯与硬脑膜充分接触15s行假冷冻。术后进行颅内压的测定:假冻伤组和冻伤组各取6只动物,在上述操作结束后立即监测颅内压。将ALC-MPA型多道生物信号分析系统的颅内压探头由骨窗处向前方放置于颅骨下硬脑膜外,然后将硬脑膜及骨窗周围颅骨外板和软组织用无菌棉球拭干,用医用耳脑胶封闭颅骨与硬脑膜之间的缝隙,骨瓣复位。骨窗边缘的颅骨外板上钻一直径约1mm微孔,固定小螺丝钉1枚,最后用自凝牙托水泥封闭骨窗,在此过程中,务必做到严密封闭。颅内压持续监测6h,每间隔1h取2min的平均值作为测得值记录,...
发布时间: 2019 - 08 - 14
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(1)复制方法  用体重为200~220g的雄性Wistar大鼠,经腹腔按戊巴比妥钠30mg/kg体重的剂量注射麻醉后,动物仰卧固定于手术板上。动物腹部术区常规消毒与去毛,在下腹部作一约2cm切口,进腹后分离左肾动脉,用无损伤微动脉夹夹闭左肾动脉60min后恢复灌注,同时切除右肾,分别按不同灌注时间(1, 3, 6, 24h)再分为4组。治疗组为再灌注前5min静脉注射,另设假手术组(不阻断肾血流)作为对照,分别按相应时间点采血和取肾。全自动生化分析仪测定血清尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)水平。肾组织常规石蜡切片HE染色,光镜下观察肾组织病理学改变。(2)模型特点  缺血再灌注(ischemia-reperfusion, IR)后,大鼠肾组织中P选择素明显表达,且MDA含量增加和 SOD活性下降,出现明显的细胞凋亡及组织学病理改变。再灌注24h,实验组血清BUN与Cr明显高于假手术组;再灌注1h后,肉眼可见实验组肾皮质较苍白,肾髓质瘀血色深暗,光镜下肾小管上皮细胞肿胀,出现不同程度变性和坏死,间质充血水肿及炎细胞浸润。大鼠肾血流被阻断恢复灌流后肾功能减退,肾组织发生了显著的病理改变,肾小管上皮细胞明显肿胀,不同程度地出现变性和坏死,肾间质充血水肿并伴有炎症细胞浸润。缺血再灌注后可造成肾内氧自由基大量产生,内源性抗氧化物消耗以至清除氧自由基能力明显下降,加重了肾脏...
发布时间: 2019 - 08 - 13
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(1)慢性咽炎动物模型复制方法  体重约为2kg的新西兰兔,每天上、下午各用2.5%氨水喷动物咽部1次,每次用喉头喷雾器喷3揿,共喷15d;第8日时用扁桃体注射针将0.5ml松节油注射于兔咽部黏膜下。每天观察动物外观状态,并用动物活动测定仪测定其活动度;每隔1d观察1次动物咽部情况,包括黏膜形态、色泽及分泌物等。于第16日时取动物耳缘静脉血作血液涂片并测定血氨浓度,然后经股动脉放血处死动物后,立即取下咽部黏膜及其下组织作常规病理组织切片及透射电镜标本,于光镜和透射电镜下观察。(2)慢性咽炎动物模型特点  从造模第3日起,大部分家兔逐渐出现搔抓口部,频饮水而量不多,口腔分泌物增多,精神疲乏,纳食减少,自发活动减少;额镜下观察显示,动物咽部充血呈暗红色及轻微肿胀,造模第15日时动物症状和体征较明显;造模后模型动物血液中淋巴、单核细胞有所增加;镜下病理组织学观察显示,模型动物咽部呈慢性充血状态,暗红色,光泽度欠佳,黏液性分泌物增多;黏膜上皮呈钉突状增生,固有膜可见不同程度肿胀,血管增生及数量增多,可见明显以淋巴细胞和单核细胞为主的炎症细胞浸润;黏膜下层内淋巴细胞、组织细胞和纤维母细胞增生,浆液腺发生黏液化等改变。动物咽部组织电镜下超微结构观察,其咽部黏膜有的增厚,有的变薄,局部区域表层上皮细胞可见变性;有的表层细胞细胞膜断裂甚至消失,桥粒减少,粗面...
发布时间: 2019 - 08 - 12
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