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(1)复制方法  体重为15~20kg实验犬,经静脉按30mg/kg体重的剂量注射戊巴比妥钠麻醉,剪去头顶部毛发,手术区域皮肤消毒。在左或右顶部距正中线旁1.0cm处纵向依次切开头皮和顶部肌肉组织,并充分暴露顶骨。选取距正中线旁1.0cm与两耳前缘连线的相交点为钻孔点,用直径为0.5cm的手钻与顶骨垂直进行钻孔,钻至硬脑膜为止。用10ml注射器穿刺股动脉,抽取动脉血5.0ml,然后沿钻好的颅顶孔垂直略偏内刺入脑内,深度为1.5~2.5cm,缓慢均匀推注,注入量依动物体重大小而异,为3.0~4.5ml。每条犬只建立一个血肿模型。颅顶孔用止血海绵或骨蜡封闭,逐层缝合。观察术后情况。(2)模型特点  该模型成功的关键有两点:一是选择适当的钻孔点和注入的深度及血量,二是注入的速度。 Takasugi等选择的钻孔点为:距离上缘后方4.0cm和脑中线旁3.0cm相交处,且刺入方向与脑表面成45°角,深度为1.8cm,注入量为3.5ml。该模型的成功率与血液注入速度也密切相关,注入血液时操作者应持稳注射器,注入速度应缓慢而均匀,过快会由于压力过高使大量血液沿针孔逆流或进入脑室系统,过慢则容易导致血液凝固。(3)比较医学  应用本方法建立的脑血肿动物模型可以准确控制血肿产生的时间,同时可较精确地控制血肿的部位和大小,并可将模型动物的血样取出体外作生化检测及进...
发布时间: 2019 - 08 - 20
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(1)复制方法  4周龄Wistar大鼠食用由缺碘地区粮食配制的低碘饲料,含碘量为60μg/kg体重。饮用去离子水。喂养3个月后处死。(2)模型特点  经3个月低碘饲料、去离子水饲养,缺碘大鼠模型甲状腺明显肿大、充血,甲状腺相对重量明显大于非缺碘组,尿碘显著低于非缺碘组(P(3)比较医学  大鼠对缺碘的敏感性比小鼠高,不同种系大鼠对缺碘的敏感程度也不同。Okamura发现Wistar鼠接受低碘(15~18μg/kg体重)1个月就出现甲状腺增大,是复制缺碘动物模型优选品种。Mcintosh给予大鼠低碘喂养3个月后尿碘下降,吸碘率升高,血T4降低,TSH升高,甲状腺碘含量仅为对照组的10%。给予4周龄大鼠低碘饲料、双蒸水处理3个月后,甲状腺明显肿大,相对重量约增加3倍。除了尿碘显著下降、吸碘率显著升高、血TT4显著下降、 TSH显著升高、甲状腺组织碘显著降低外,甲状腺过氧化物酶和蛋白水解酶活性增加,甲状腺组织T4和T3含量显著降低。光镜下的增生甲状腺肿表现,进一步证实了缺碘性甲状腺肿动物模型的建立。课题设计、基金申请、文章润色、实验外包 基尔顿生物欢迎您的咨询!
发布时间: 2019 - 08 - 16
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(1)复制方法  体重2.5~3.0kg健康成年新西兰兔,经耳缘按1ml/kg体重的剂量静脉注射3%戊巴比妥钠麻醉,用2%利多卡因2ml做球周麻醉,用开睑器开睑。显微镜下于兔眼角巩缘处做一约1.5mm之隧道切口。将5号针头尖端弯成90°角,距离其10mm处向针头尖端方向再弯一个钝角。针头装有眼用平衡液的5ml注射器,由隧道进入前房,边注水维持前房,边钩取破坏角膜内皮层。显微镜下可见内皮层脱落,脱落范围占角膜内皮面大。行前房冲洗,以冲出部分内皮碎片,然后边注水边退针。术后点用0.5%的氯霉素眼药水,每日4次以预防感染。(2)模型特点  术后实验兔可发生大泡性角膜病变,范围较高。肉眼及显微镜下观察可见角膜明显水肿,呈灰白色混浊,表面呈大泡状。组织学切片显示,大泡性角膜病变眼角膜明显增厚,上皮细胞有水肿、退变、间隙积液、大泡形成、表面不规则、少量炎症细胞浸润,角膜基质排列紊乱,细胞间隙明显增宽,后期近角膜上皮侧有新生血管形成。因此说明,通过破坏兔眼角膜内皮层的方法建立大泡性角膜病变动物模型,方法简便、实用,成功率高。(3)比较医学  大泡性角膜病变的致盲性眼病之一。角膜内皮凭借其屏障及泵的功能在维持角膜脱水状态、透明性及正常厚度中起着十分重要的作用。当角膜内皮细胞损伤达到一定的临界值时,残存的内皮细胞就不能代偿其功能,就会出现角膜实质层水肿、透明度...
发布时间: 2019 - 08 - 16
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