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(1)动物模型复制方法  体重为200~250g的成年雄性大鼠,每只大鼠用1mg鸡蛋清蛋白(EA)加氢氧化铝凝胶作为佐剂,经大鼠腹腔注射;另取百日咳杆菌毒素100mg经腹腔注射,2周后重复注射1次。然后每日在鼻腔滴同样浓度的鸡蛋清蛋白1次,连续5d。取血分离血清进行被动皮肤转移试验(PCA),观察原注射致敏血清部位皮肤蓝色斑点的直径,大于5mm定为阳性反应,证实模型制作成功。模型动物PCA的滴度在1:64~1:512之间。(2)动物模型特点  造模前1d用EA抗原滴鼻,大鼠即出现用前爪挠鼻,并发出“吭吭”声,前鼻孔有液滴等类似临床上变应性鼻炎(allergic rhinitis, AR)患者的临床表现。人类鼻黏膜中含有丰富的P物质(substance P,SP)能神经纤维,当发生鼻变应性疾病时SP能神经功能增强,同时鼻黏膜中的肥大细胞是变应性鼻炎化学介质的主要来源。当动物发生变应性鼻炎时,其鼻黏膜SP神经和肥大细胞的相互作用的结果可导致黏膜上皮细胞离子分泌特性的改变,进而引起鼻黏膜上皮通透性及分泌功能异常,导致机体出现一系列的病理生理学变化。(3)动物模型比较医学  临床上变应性鼻炎患者血浆和鼻分泌物中SP含量显著高于正常人,用SP刺激鼻黏膜可以诱导出变应性鼻炎的临床表现。本方法能够复制出AR模型,一方面可能有SP的直接作用效果,而另一方面则可能是SP...
发布时间: 2019 - 08 - 22
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(1)动物模型复制方法  将大鼠按30mg/kg体重的剂量经腹腔注射戊巴比妥钠麻醉,常规备皮、消毒、铺巾,以第2胸椎棘突为标记。以颈7为中心,沿棘突纵行切开皮肤及皮下组织。切口约为1.5cm,用尖刀锐性分离棘突两侧的肌肉,暴露棘突及两侧椎板,用眼科剪刀剪断颈6、7两侧横突以上椎板,暴露出椎管内的脊髓,用神经剥离子将脊髓推向右侧,显露出左侧颈6、7神经根将浸有甲醛的定量滤纸片放在颈6、7神经根腋下。仔细止血,逐层缝合,无菌包扎。(2)动物模型特点  造模后3d,模型组大鼠致炎物周围的神经根以严重的血管扩张、充血、神经纤维水肿为主,伴有少量的炎症细胞反应;造模后7d,模型组大鼠致炎物周围的神经根以严重的炎症细胞浸润表现为主要特征。伴有神经纤维水肿、变性;造模14d后,模型组大鼠致炎物周围的神经根内肉芽肿形成,程度较重,内有多核细胞。纤维母细胞及胶原纤维,仍可见不同程度的炎症细胞浸润;造模后21d,模型组大鼠致炎物周围的神经根内胶原纤维增多,且向严重的瘢痕化发展。大鼠表现动作不活跃。如有外在因素惊动时,只能用右上肢及双下肢缓慢爬行,左上肢紧贴胸前,不敢触地、肘关节、腕关节不活动、第2、3趾紧缩(估计可能是避免牵扯炎症水肿的神经根,动物的自我保护性动作)。同时,用棉签轻触颈7神经根分布区,模型鼠表现为身体迅速躲闪。并持续不断地嘶叫(估计可能是痛觉过敏的现象)。实验观察表...
发布时间: 2019 - 08 - 21
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1 酒精致冻模型先将兔右后足剪毛,按1ml/kg体重的剂量经兔耳静脉注入3%戊巴比妥钠进行麻醉,沿第四支跖骨粗隆处划一冷冻线,然后用75%乙醇消毒,在掌面由冷冻线中点上方插入装有热电偶的针头,沿皮下插至第二三跖趾关节交界处,以记录冷冻区温度。然后将兔足浸冻于-25℃、95%乙醇中。温度降至-5℃起浸冻7min后取出,置于20℃水中复温至组织温度接近水温为止。冻后1d兔足冻区肿胀明显,冻区活存面积在25%以下。2 液氮致冻模型(1)复制方法  用固定架固定实验兔,用弯剪紧贴皮肤粗略剪去背两侧实验部位被毛,用10%硫化钠涂抹进一步脱毛,并用温水彻底洗净。将银圆(直径39mm)浸入-196℃液氮中,充分冷却后取出,立即将其紧贴兔背部两侧实验部位,造成局部冻伤。(2)模型特点  致伤后24h皮肤组织学观察显示:致冻持续3s后,动物致冻部位皮肤表皮局部坏死,炎症细胞浸润,真皮浅层水疱形成,浅层毛囊坏死(Ⅱ度冻伤);致冻5s时致冻部位皮肤表皮局部坏死,嗜碱性变,真皮浅层大量炎症细胞浸润,小血管淤滞,真皮深层渗出性出血,炎症细胞浸润、水肿(11度~深Ⅱ度冻伤);致冻10s致冻部位皮肤表皮局部坏死,真皮浅层大量炎症细胞浸润、水肿,浅层毛囊周边纤维组织凝固性坏死。真皮深层炎症细胞浸润、水疱形成,胶原纤维变性、缩短、断裂、排列混乱,肌层的横纹肌嗜碱性变(深Ⅱ度以上冻伤)。(3)比较...
发布时间: 2019 - 08 - 20
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