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    发布时间: 2018 - 05 - 18
    小鼠单克隆抗体定制服务基尔顿生物为您提供单克隆抗体定制服务,包括抗原制备、小鼠免疫、细胞融合筛选、亚克隆、单克隆抗体制备。可以根据客户需要进一步筛选用于免疫荧光、免疫组化、Western blot、IP、流式细胞检测、ELISA及体外诊断的单克隆抗体。步骤及内容        周期           交付内容           交付标准抗原制备抗原复检制备4-6天复检1-22 株阳性克隆 每个克隆0.1-0.5mg 纯化抗体 每个克隆2管冻存细胞         剩余抗原纯度90%ELISA效价1:128000 免疫及血清效价检测 8-10周融合及筛选4-6周细胞融合阳性克隆筛选亚克隆细胞建库抗体制备及纯化4-5周腹水制备适当规模杂交瘤细胞培养抗体纯化QC分析 3-10天SDS-PAGE及UV分析ELISA检测 客户提供抗原,要求:1.蛋白抗原:总量8mg,分子量10kD,纯度90%,浓度0.5mg/ml,缓冲液为PBS;2.多肽抗原: KLH/VLP 偶联多肽总量10mg,浓度0.5mg/mL,缓冲液为PBS; OVA/Biotin 偶联多肽总量 6mg,浓度...
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    发布时间: 2017 - 08 - 10
    随着国内科研热潮的兴起,在不断的提高对科员人员的资助力度,但是临床医生的工作环境导致科研人员无法在自己的实验室饲养如兔子、豚鼠、犬等大中型实验动物,为此基尔顿生物科技(上海)有限公司专门在上海市长江南路成了了独资的SPF级动物实验室,并配备了大型动物饲养中心。实验中心先后购买了如麻醉呼吸机等先进实验设备,可独立操作肝移植、肝脏缺血、脑损伤、胸/腹主动脉缩窄术的一系列高难度动物模型。
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    发布时间: 2014 - 10 - 30
    实验方法原理 通过观察并记录动物学会在水箱内游泳并找到藏在水下逃避平台所需的时间、采用的策略和它们的游泳轨迹,分析和推断动物的学习、记忆和空间认知等方面的能力。它能比较客观地衡量动物空间记忆(spatial memory),工作记忆(working memory)以及空间辨别能力(spatial discriminability)的改变。实验材料 大鼠 小鼠 仪器、耗材 Morris水迷宫圆形水池 水迷宫图像自动采集和处理系统 实验步骤一、方法实验训练阶段连续进行3d,每天训练4次。训练时,将大鼠面向池壁从四个入水点分别放入水池,记录大鼠从入水到找到水下隐蔽平台并站立于其上所需时间,作为潜伏期,用秒( s)表示,大鼠找到平台后,让其在平台上站立10 s。若入水后60 s大鼠未能找到平台,则将其轻轻从水中拖上平台,并停留10 s,然后进行下一次训练。每只大鼠从四个入水点分别放入水池为一次训练,两次训练之间间隔30 s。二、项目1. 定位航行实验(place navigation)用于测量大鼠对水迷宫学习和记忆的获取能力。实验观察和记录大鼠寻找并爬上平台的路线图及所需时间,即记录其潜伏期。2. 空间搜索实验(spatial probe test)用于测量大鼠学会寻找平台后,对平台空间位置记忆的保持能力。定位航行实验结束后,撤去平台,从同一个入水点放入水中,测其到达原...
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    发布时间: 2018 - 05 - 18
    兔多克隆抗体定制服务兔多克隆抗体以制备周期短、识别表位多、可以进行沉淀反应及凝集反应等优点,一直是科学研究工作者的重要工具。基尔顿拥有大量兔多克隆抗体开发经验,旨在为客户开发满足客户应用要求的高品质兔多克隆抗体。服务步骤及内容      周期         内容交付          交付标准抗原制备抗原复检制备4-6周复检1-2周2×0.5mL/兔子免疫前血清   纯化抗体   剩余抗原血清ELISA效价1:64000免疫及血清效价检测8-10周免疫前采血2只兔子免疫血清效价检测终采血抗体纯化(可选)1周亲和层析或根据客户要求QC分析3-10天SDS-PAGE及UV分析ELISA检测客户提供抗原,要求:1.蛋白抗原:总量8mg,分子量10kD,纯度90%,浓度0.5mg/ml,缓冲液为PBS;2.多肽抗原: KLH/VLP 偶联多肽总量10mg,浓度0.5mg/mL,缓冲液为PBS; OVA/Biotin 偶联多肽总量 6mg,浓度0.1mg/mL,缓冲液为PBS抗体定制服务特色:我们致力于为广大科研院校及医药企业提供从抗原制备、抗体研发、ELISA试剂盒开发、抗体检测到抗体生产、杂交瘤基因测序、嵌...
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    发布时间: 2018 - 04 - 10
    电生理实验项目:肌电平滑肌脑电电刺激神经传导肌张力血压测量实验整体和离体动物实验呼吸系统实验等.1.神经干动作电位 2.诱发脑电 3.心血管活动调节及药物的影响 4.休克病理生理学及治疗学; 5.呼吸调节及药物影响 6.消化道平滑肌生理特性及药物对离体动物平滑肌的作用; 7.在位兔心脏胜利调节及离子药物的作用8.心律失常及其药物治疗等。   课题设计、基金申请、文章润色、实验外包  基尔顿生物服务:4009631028
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    发布时间: 2014 - 10 - 30
    一、高架十字迷宫实验  高架十字迷宫(High plus maze)是利用动物对新异环境的探究特性和对高悬敞开臂的恐惧形成矛盾冲突行为来考察动物的焦虑状态。高架十字迷宫具有一对开臂和一对闭臂,啮齿类动物由于嗜暗性会倾向于在闭臂中活动,但出于好奇心和探究性又会在开臂中活动,在面对新奇刺激时,动物同时产生探究的冲动与恐惧,这就造成了探究与回避的冲突行为,从而产生焦虑心理。而抗焦虑药物能明显增加进入开臂的次数与时间,十字迷宫距离地面较高,相当于人站在峭壁上,使实验对象产生恐惧和不安心理。高架十字迷宫被广泛应用于新药开发/筛选/评价、药理学、毒理学、预防医学、神经生物学、动物心 理学及行为生物学等多个学科的科学-研究和计算机辅助教学等领域,是开展行为学研究尤其是焦虑抑郁研究的经典实验。  实验装置由两条相对开放臂(50cm长×l0cm宽)和两条相对闭合臂(50cm长×l0cm宽×40cm高)及中央区(10cm×l0cm)连接而成,距离地面50cm,闭合臂由高40cm涂黑木板围成。测量时室内暗光(80勒克斯)。  实验开始时将小鼠从中央格面向闭合臂放入迷宫,记录5分钟内的活动情况。观察指标包括:开放臂进入次数(有两只前瓜进入臂内),开放臂停留时间,闭合臂进入次数,闭合臂停留时间。计算开放臂停留时间比例,开放臂进入次数比例,...
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    发布时间: 2014 - 10 - 30
    基尔顿生物科技(上海)有限公司致力于为医药研发提供专业的实验动物技术服务。公司管理人员来源自复旦大学和中国科学院,拥有深厚的专业背景和丰富的实验动物饲养管理和动物实验操作经验。丰富的动物模型方面的经验,比如炎症、自身免疫性疾病动物模型、肝脏、代谢类疾病动物模型、骨科类疾病动物模型和肿瘤动物模型等。同时公司拥有上海市科学技术委员会颁发的实验动物生产许可证和实验动物使用许可证。常规动物造模项目:大、小鼠饲养SPF级口服糖耐量实验人肝癌QGY7703普通小鼠饲养腹腔注射糖耐量实验人肺癌A549特殊小鼠饲养静脉注射糖耐量实验人大肠癌LoVo普通大鼠饲养血压测量人乳腺癌Bcap-37特殊大鼠饲养血糖测量人乳腺癌MCF-7哺乳期小鼠饲养裸鼠原位肿瘤模型人胰腺癌SW1990哺乳期大鼠饲养肠道癌原位种植手术人胰腺癌BxPC-3进口转基因小鼠隔离检疫胃癌原位种植手术人食管癌EC大、小鼠特殊操作肝癌原位种植手术人前列腺癌PC-3普通尾静脉给药卵巢癌原位种植手术人鼻咽癌CNE特殊尾静脉给药大网膜癌原位种植手术小鼠肉瘤S180气管给药胰腺癌原位种植手术小鼠肉瘤H22背静脉给药常见疾病大、小鼠模型小鼠黑色素瘤B16门静脉给药肝纤维化模型小鼠肺癌Lewis骨髓腔给药脑损伤模型小鼠艾氏腹水瘤肾动脉给药脑缺血模型大鼠腹水瘤W256脑部给药胃肠吻合模型无菌小鼠眼眶静脉丛取血心肌缺血模型无菌C57小鼠颈动脉取血哮喘模...
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    发布时间: 2014 - 10 - 30
    CRISPR技术一、服务介绍原核生物规律成簇的间隔短回文重复(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。CRISPR/Cas是新出现的一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。在这一系统中,crRNA(CRISPR derived RNA)通过碱基配对与tracrRNA(trans-activating RNA)结合形成双链RNA,此tracrRNA/crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶定位点剪切双链DNA达到对基因组DNA进行修饰的目的。目前,CRISPR/Cas9技术已经成功应用于大小鼠基因的KO/KI模型制备。:二、服务流程1、gRNA载体构建2、gRNA和Cas9体外转录成mRNA3、mRNA显微注射(F0模型生产)4、F1模型生产三、CRISPR/Cas9技术特点和优势1、可实现对靶基因多个位点同时敲除。2、实验周期短,顺利情况下仅需2个月。3、无物种限制。 TALEN靶向敲除技术 一、服务介绍TALEN(transcription activator-like (TAL) effector nuclease)技术是基于对DNA识别的TALEN臂和人工改造...
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    脊柱损伤

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关于我们 About us
基尔顿生物科技(上海)有限公司

  基尔顿生物科技(上海)有限公司成立于2005年,于2012年更名为基尔顿生物科技(上海)有限公司,公司位于上海长江软件园,实验室面积600多平方米。公司目前具备较好的生物学、医学技术服务平台,能够为广大客户提供医学科研样本检测、合作研究、开发及生产服务。

  我们拥有专业的实验室、先进的实验设备和经验丰富的科研技术人员。技术团队包括研究员(博士后)2人,助理研究员(博士)4人,核心研究员(硕士)15人,主要致力于基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学、生物化学、病理检测、基因检测等技术在科研中的应用与推广。通过高度细分、较好的服务平台,为广大客户提供了完善的技术解决方案和服务。目前,协助发表的SCI及核心期刊上的学术文章达两千余篇,涉及临床医学、肿瘤生物学、免疫学、细胞生物学、分子生物学等生命科学、医学等诸多领域。

  更为可喜的是,公司于2015年投资建立了1800平方米的动物中心,能够为广大客户提供更为专业的实验动物饲养及造模服务。

时光荏苒,通过全体员工的共同努力,公司完全具备从上游的高通量筛选到下游特定基因功能解析的完善整合技术平台,能够真正为客户提供专业、完善的技术解决方案和服务。

  我们终极目标是为了使您的工作更轻松、更快捷,不断更新实验方法和引进新的产品为您提供一站式服务,控制和降低各种成本,为您的研究加油。

 

最新动态 
  • 2017 - 05 - 16
    1.专注于产品品质 2.打造独特的产品风格 3.创造有吸引力的性价比
  • 2019 - 07 - 11
    肥胖流行是目前世界范围内的一大健康问题。尽管人们一致认为大脑调节能量平衡,但控制肥胖的神经适应尚不清楚。众所周知高脂肪、高糖食物可以改变腰围,但对于它们究竟如何改变大脑却知之甚少。美国北卡罗莱纳大学教堂山分校神经生物学家Garret Stuber团队研究了伴随肥胖而来的大脑变化。相关研究发表于近日发表在《Science》上。Garret Stuber团队研究发现,把一只老鼠的饮食从标准食物更换成更易发胖的食物,会改变某些控制饮食的神经元活动,使限制能量摄入的细胞“刹车”失灵。如果在人类中也是如此,这一发现可能有助于解释暴饮暴食倾向。大脑底部控制进食的区域——外侧下丘脑是Garret Stuber团队一直最感兴趣的,他们旨在研究大脑伴随着肥胖而发生的变化。大脑的外侧下丘脑区域是控制进食行为的神经回路中的一个完整节点。在小鼠肥胖模型中,Rossi等人发现这一区域内一类独特的神经元在进食时起着刹车作用,抑制食物摄入(见Borgland的观点)。这些神经元被饮食引起的肥胖有效地和独特地修饰。因此,下丘脑外侧区神经元的离散群是进食行为的基本调节器,可能是治疗饮食失调的目标。阿伯丁大学神经学家Lora Heisler表示,这项研究是首次使用钙成像技术长期观察动物大脑活动的研究之一,这也是研究肥胖如何发展的“一个聪明的方法”。她表示,对这项研究的一种解释是:经常吃甜食和高脂肪食物“会改变大脑的食欲中枢功能,由于大脑对甜食的反应减弱,这意味着我们会吃得比需要的更多”。但这项研究并没有区分是什么改变了神经活动:是饮食的一个特点,还是体重增加本身。专家指出,它并不能证明大脑活动本身的变化导致动物吃得过多以及体重增加。课题设计、基金申请、文章润色、实验外包  基尔顿生物欢迎您的咨询!
  • 2019 - 07 - 11
    某些微生物种类真的能预防哮喘吗?英国《自然·医学》杂志近日在线发表的一项研究发现,暴露在农场样房屋中灰尘微生物组,或与城市儿童的哮喘发生率降低相关。哮喘的发生已经被证实与城镇化相关。这一疾病的发病率在发达国家高于发展中国家,城市高于农村。科学家认为,这可能是因为城镇化过程中失去了关键的屋尘微生物种类,而这些微生物仍存在于农场。不过此前科学家们并不清楚,农场细菌出现在城市环境中是否也与哮喘患病率下降相关。鉴于此,芬兰国家健康与福利研究所科学家皮尔卡·吉尔伽瓦涅及其同事,对395名芬兰农村和郊区儿童家中的屋尘微生物群进行了研究,他们发现了一种与农场住宅相关的独特的微生物丰度模式。研究团队随后又在1031名德国儿童的研究中重复了这一结果,他们发现,如果非农场住宅的室内微生物群与芬兰农场住宅的类似,那么住在这里的儿童患哮喘风险也更低。个别微生物种类是否能直接预防哮喘,这项观察性研究并未给出定论,但却进一步肯定了环境源细菌在哮喘发展中的作用。研究人员认为,测定居住区的微生物群构成,将有利于评估和监测郊区以及城市儿童患哮喘的相关风险。哮喘病已是受全球关注的公共健康问题,该病病因复杂,目前难以根治,且会反复发作。数据显示,全球约有3亿人患有哮喘,其中儿童是哮喘病的多发人群。课题设计、基金申请、文章润色、实验外包  基尔顿生物欢迎您的咨询!
  • 2019 - 07 - 05
    1.选择合适的转染试剂   不同细胞系转染效率通常不同,但细胞系的选择通常是根据实验的需要,因此在转染实验前应根据实验要求和细胞特性选择适合的转染试剂。每种转染试剂都会提供一些已经成功转染的细胞株列表和文献,通过这些资料可选择最适合实验设计的转染试剂。当然,最适合的是高效、低毒、方便、廉价的转染试剂。如Entranster试剂。2.保持最佳的细胞状态   一般低的细胞代数(3.选择高效的转染方法   不同转染试剂有不同的转染方法,但大多大同小异。转染时应跟据具体转染试剂推荐的方法,但也要注意,因不同实验室培养的细胞性质不同,质粒定量差异,操作手法上的差异等,其转染效果可能不同,应根据实验室的具体条件来确定最佳转染条件。4.确保所构建载体的质量。    转染载体的构建(病毒载体,质粒DNA,RNA,pcr产物,寡核苷酸等)也影响转染结果。病毒载体对特定宿主细胞感染效率较高,但不同病毒载体有其特定的宿主,有的还要求特定的细胞周期,如逆转录病毒需侵染分裂期的宿主细胞,此外还需考虑一些安全问题(如基因污染)。除载体构建外,载体的形态及大小对转染效率也有不同的影响,如前面提到的超螺旋及线性DNA对瞬时和稳定转染的影响。如果基因产物对细胞有毒性作用,转染也很难进行,因此选择组成或可调控,强度合适的启动子也很重要,同时做空载体及其它基因的相同载体构建的转染正对照可排除毒性影响的干扰。课题设计、基金申请、文章润色、实验外包  基尔顿生物欢迎您的咨询!
  • 2019 - 07 - 05
    1)实验条件优不佳:质粒不同,所转染的细胞不同及定量的准确性等因素会导致在一些情况下所做的转染不在该优化条件内。这种情况下需要对质粒转染试剂的配比进行优化。另外,可选用更合适的转染试剂,如Entranster试剂。2)抑制剂:不要在用于制备DNA-转染试剂复合物的培养基中使用抗生素,EDTA,柠檬酸盐,磷酸盐,RPMI,硫酸软骨素,透明质酸,硫酸葡聚糖或其他硫酸蛋白多糖。3) 细胞状态及融合度:长势旺盛的细胞转染效果更佳,细胞密度应该在转染时融合度至少70%以上。4)DNA纯度及数量:确保质粒OD值A260/A280 在1.8~2.0之间。DNA量不能太高,单独DNA也会对细胞生长有一个基础的影响。课题设计、基金申请、文章润色、实验外包  基尔顿生物欢迎您的咨询!
  • 2019 - 06 - 14
    一、细胞凋亡的形态学检测 根据凋亡细胞固有的形态特征,人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。1 光学显微镜和倒置显微镜2 荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜3 透射电子显微镜观察二、磷脂酰丝氨酸外翻分析(Annexin V法)磷脂酰丝氨酸(Phosphatidylserine, PS)正常位于细胞膜的内侧,但在细胞凋亡的早期,PS可从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面,暴露在细胞外环境中(图3)。Annexin-V是一种分子量为35~36KD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,能与PS高亲和力特异性结合。将Annexin-V进行荧光素(FITC、PE)或biotin标记,以标记了的Annexin-V作为荧光探针,利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡的发生。碘化丙啶(propidine iodide, PI)是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但在凋亡中晚期的细胞和死细胞,PI能够透过细胞膜而使细胞核红染。因此将Annexin-V与PI匹配使用,就可以将凋亡早晚期的细胞以及死细胞区分开来。注意事项1、整个操作动作要尽量轻柔,勿用力吹打细胞。2、 操作时注意避光,反应完毕后尽快在一小时内检测。Abbkine的Annexin V细胞凋亡检测试剂盒含有Abbkine专有的AbFluor™染料标记的Annexin V,可通过流式细胞仪或荧光显微镜对凋亡细胞进行鉴定和定量。同时使用AbFluorTM染料和碘化丙啶(PI)对细胞进行染色可以区分完整细胞,早期凋亡和晚期凋亡或坏死细胞。三、线粒体膜势能的检测 线粒体在细胞凋亡的过程中起着枢纽作用,多种细胞凋亡刺激因子均可诱导不同的细胞发生凋亡,而线粒体跨膜电位的下降,被认为是细胞凋亡级联反应过程中最早发生的事件,它发生在细胞核凋亡特征(染色质浓缩、DNA断裂)出现之前,一旦线粒体DYmt崩溃,则细胞凋亡不可逆转。线粒体跨膜电位的存在,使一些亲脂性阳离子荧光染料如Rhodamine 123、3,3-Dihexyloxacarbocyanine iodide[DiOC6(3)]、Tetrechloro-tetraethylbenzimidazol carbocyanine iodide[JC-1]、Tetramethyl rhodamine methyl ester(TMRM)等可结合到线粒体基质,其荧光的增强...
  • 2019 - 05 - 17
    省级课题的相似度的标准,不同的组织方标准上并不统一,也就说申报者申报什么样的课题,就要遵守该课题组织方规定的相似度标准,通常来说是不能超过0.65的。省级课题申报,多采用的是网上申报的形式,在申报者填写好课题申报信息后,可以提交检测相似度,若相似度符合规定标准,就会提示审核通过,若提示没有通过,申报者就要有针对性的进行修改,否则课题是提交不上去的,相当于课题申报失败。省级课题申报,是有开始和截止时间的,这个时间通常比较短,通常在申报者提前有所准备,方向上一直正确的路上,才能在短的时间内高质量完成申报材料。所以省级课题一旦相似度不过关,在重新修改,时间上通常不允许。建议申报者重视选题。省级课题申报时,选题是关键,对于申报者的能力考验度高,申报者从一开始就要按照选题的步骤和要求来做,也要自己收集分析资料,设计课题研究方案。若选题上做不到创新,是重复性研究,哪怕填写申报信息,也会因相似度不合格而淘汰。课题设计、基金申请、文章润色、实验外包基尔顿生物欢迎您的咨询!
  • 2019 - 05 - 16
    一、大鼠小鼠肥胖模型饲料分类和选择大鼠和小鼠的肥胖模型饲料有很多种,如何选择所要使用的模型饲料呢,首先要了解模型饲料的分类。 从使用的原料角度,模型饲料分为两类:日粮型,纯化型日粮型是用普通饲料(所谓“基础饲料”)按一定比例与脂肪、蛋白质等原料混合而成,特点是成本和价格较低,缺点是其中有大量、甚至未知成分干扰研究。纯化型指的是用纯度高的蛋白质原料、脂肪、淀粉、纤维素、维生素、矿物质等等配制而成,优点是饲料中没有干扰研究的成分,研究结果可靠性和可重复性高,缺点是比日粮型的成本和价格要高些。 从特征性成分和比例的角度,大鼠和小鼠常用的肥胖模型饲料分为以下3种。① 高脂肪模型饲料② 高脂肪、高糖模型饲料③高脂肪、高糖、高胆固醇模型饲料 具体的应当根据研究目的来进行饲料类型的选择:(1) 如果研究的是肥胖机制,应当针对肥胖的临床何种病因确定哪一种模型饲料。(2) 如果研究的是药物、保健食品或功能因子的减肥功能(治疗作用)或者对抗肥胖发生发展(预防作用),应当根据他们的作用特点选择相应的模型饲料进行肥胖造模。(3) 如果研究的是饮食方面,应当根据所要研究的饮食因素进行选择。 二、高脂肪饮食诱导肥胖的模型饲料以下所列肥胖模型饲料是预设的和常用的肥胖模型饲料,您可以根据研究的特殊需要提出定制要求。纯化型:用于肥胖模型复制的纯化型高脂肪模型饲料中脂肪的含量百分比或者热量百分比是可以任意设定,但一般常用热量为60%,45%,35%,32%,15%。如果你希望是脂肪含量或热量是其他百分比,请与江苏省协同医药生物工程有限责任公司联系。日粮型:是以高品质的普通鼠粮的原料为基础饲料(粉末),添加脂肪和糖,并通过添加酪蛋白、纤维素、矿物质、维生素、氨基酸等原料平衡各项营养素。高脂肪、高胆固醇模型饲料:可在纯化型、日粮型高脂模型饲料的基础上添加任意要求的胆固醇含量。 课题设计、基金申请、文章润色、实验外包 基尔顿生物欢迎您的咨询!
行业新闻
  • 2019 - 04 - 08
    小型猪,又称minipig,一般成年猪体重45~65千克。体重25~35千克者称之为微型猪。小型猪和人的各器官系统不仅在形态上相似而且生理学功能也基本相同,特别是皮肤、心血管系统、胃肠道和泌尿系统,因此在生物医学中,小型猪越来越多地被用来替代犬、猴等非啮齿类动物。研究表明,在许多情况下小型猪比犬、猴更合适作毒理实验。  小型猪与家猪相比主要有以下几个方面的优势:①成熟时体型较小;②在研究中生长比较缓慢;③易于操作管理;④严格遗传控制;⑤易于控制所携带的微生物种类。使用小型猪比传统的非啮齿类动物有优势,因为在实验中使用传统的非啮齿类动物(猴、犬)受到越来越多的伦理关注。小型猪是替代传统非啮齿类犬和猴的理想动物,将会在未来生物医学研究中发挥日益重要的作用。  小型猪各系统与人类比较具有高度相似性,在制备相应疾病动物模型具有优势。一、心血管系统猪在心血管系统的解剖、生理和对致动脉粥样硬化食物的反应方面与人类高度一致;适宜进行心脏移植、心脏瓣膜生物假体、心肌梗死等模型研究及临床手术技能培训。二、消化系统猪和人一样杂食性;胃细胞类型、绒毛及分泌物类似于人:小肠pH值变化和循环时间类似于人;大肠和结肠呈系列盘绕;消化生理过程与人类十分相似;适宜胃溃疡、肠移植、全肠外营养研究、肠道对初乳的反应等研究。三、泌尿系统猪的泌尿系统与人类在很多方面相似,尤其在肾脏的解剖和功能方面比其他所有动物都更近似人类。多小叶肾,大小、叶数和结构类似于人。用于肾性高血压、肾脏缺血再灌注损伤、泌尿系统发育和儿科泌尿学、肾脏药理学等研究。四、内分泌系统猪的胰腺发育和形态结构与人类相似:在糖的吸收、转运和利用方面类似人类,猪的胰岛素与人类的胰岛素素只差一个氨基酸。在糖尿病模型研究中得到了中外科学家的关注。应用化学物损伤胰岛制备1型糖尿病、高脂喂饲加化学物诱导2型糖尿病、制备基因修饰糖尿病猪模型、糖尿病易感猪模型的筛选都取得了进展。五、皮肤猪的皮肤与人类一样为固定皮肤,被毛稀少。在经皮吸收研究方面与灵长类具有等同作用。在组织、生理、生化及营养代谢等方面尤其是皮肤及皮下的血管分布、血液供应比其他实验动物与人类更为相似。用于创伤愈合、烧伤愈合、皮瓣、整形外科、皮肤恶性黑色瘤以及经皮给药的毒理学模型等研究。六、器官/组织/细胞移植小型猪肝脏、胰腺、肾脏和心脏在大小、解剖和功能上与人类的相似性,己...
  • 2018 - 06 - 26
    用在体场电位电生理手段研究脑区的优势:如海马CA1区的场电位,是经典的神经电生理研究方法。在体海马场电位记录与离体脑片相比,优点是完整保留了海马内部结构及与周围组织的神经纤维联系,能反应海马突触的活动及其他的真实效能。因此,在体LTP的记录比离体脑片的记录更受到重视。我们的优势是:拥有10年的电生理实操经验、完善电生理设备、详细客观的实验数据、 及时反馈的服务团队;
  • 2013 - 12 - 11
    目的:研究氧化槐果碱对二甲苯和角叉菜胶诱导的动物实验小鼠炎症性疼痛的影响,以探索其可能的机制。 动物实验小鼠方法:ICR小鼠50只,随机分为模型组、ASP治疗组、氧化槐果碱高、中、低剂量组,各组分别给予对应药物1 h后,采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验和角叉菜胶诱导的小鼠足趾肿胀实验,研究氧化槐果碱对小鼠各种炎症性刺激的影响。 动物实验小鼠结果:与生理盐水组相比,氧化槐果碱各剂量组能明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀程度和角叉菜胶致小鼠足趾肿胀程度;小鼠足组织的TNF-α,IL-1β,IL-6和PGE2水平显著降低。 动物实验小鼠结论:OSC对角叉菜胶诱导的炎性疼痛具有明显的镇痛作用,可能与其抑制炎性因子的分泌有关。 如想了解动物实验小鼠的更多信息,可咨询:18017844061或QQ:2696260534
  • 2019 - 07 - 10
    细胞传代培养原理细胞在培养瓶长成致密单层后,已基本上饱和,为使细胞能继续生长,同时也将细胞数量扩大,就必须进行传代(再培养)。传代培养也是一种将细胞种保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮型细胞直接分瓶就可以,而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。二、材料和试剂1、细胞:贴壁细胞株2、试剂:0.25%胰酶、1640培养基(含10%小牛血清)3、仪器和器材:倒置显微镜,培养箱、培养瓶、吸管、废液缸等三、操作步骤1、将长满细胞的培养瓶中原来的培养液弃去。2、加入0.5—1ml 0.25%胰酶溶液,使瓶底细胞都浸入溶液中。3、瓶口塞好橡皮塞,放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移,原贴壁的细胞逐渐趋于圆形,在还未漂起时将胰酶弃去,加入10ml培养液终止消化。观察消化也可以用肉眼,当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。4、用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液,分到另外两到三瓶中,实践培养液塞好橡皮塞,置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。附:消化液配制方法:称取0.25克胰酶蛋白酶(活力为1:250),加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解,滤器过滤除菌,4℃保存,用前可在37℃下回温。胰酶溶液中也可加入EDTA,使最终浓度达0.02%。无菌操作的注意事项:细胞原代培养一定要保持工作区的无菌清洁,先用紫外灯杀菌1h,操作前用75%乙醇消毒,穿上实验服,戴上口罩和帽子,操作时不能大声说话,双手戴上一次性橡胶手套,整个无菌操作都应该在酒精灯的周围进行。课题设计、基金申请、文章润色、实验外包  基尔顿生物欢迎您的咨询!
  • 2019 - 07 - 09
    一、试剂耗材:   小鼠(8-10周龄)、玻璃皿(用于解剖小鼠)、培养皿(塑料,DC在光滑的皿里转化的好,因此最好使用一次性的塑料培养皿)、剪刀、镊子、纱布、细胞培养液、GKN缓冲液、吸管、离心管(50ml、100ml用饭盒多装一些)、锡箔纸、1ml注射器。    细胞因子:GM-CSF、IL-4    高压灭菌:除锡箔纸、注射器,其他物品都需要高压灭菌。  二、实验步骤: 1.取下小鼠的四肢(后两肢最好),分离骨上附着的肌肉、血管、皮肤(用纱布反复的搓),完全暴露出骨及其附带关节,注意不要离断关节。将腿骨剪成三节即小腿骨、关节处、大腿骨; 2.用1ml注射器吸取GKN(1640也可以,但费用较高),冲洗骨髓至骨完全变白,吹入两个离心管,便于离心找平; 3.1000转5分钟离心,倒掉上清液,再用1640悬起再离心一次,倒掉上清液;4.加细胞培养液,将骨髓细胞重悬,一只小鼠大概分4个培养皿,重悬的细胞总量尽量保持4ml;5.细胞至于培养皿,补充培养基。即1ml细胞+4ml培养液;6.加入细胞因子,IL-4和GM-CSF以向DC转化。用锡箔纸包裹,避光放入培养箱,轻拿轻放不可摇晃; 7.第三天(之前不可拿出)等量加入培养基即4ml,并加入对应量的细胞因子。 8.第6~7天骨髓细胞中可转化为DCS(镜下)。三、注意事项:    细胞原代培养一定要保持工作区的无菌清洁,先用紫外灯杀菌1h,操作前用75%乙醇消毒,穿上实验服,戴上口罩和帽子,操作时不能大声说话,双手戴上一次性橡胶手套,整个无菌操作都应该在酒精灯的周围进行。课题设计、基金申请、文章润色、实验外包 基尔顿生物欢迎您的咨询!
  • 2019 - 07 - 04
    悬浮细胞的siRNA转染操作步骤,以24孔板siRNA转染为例1.提前1天细胞种植悬浮细胞:采用对数生长期的细胞,数量为常规培养细胞数的1/3进行转染实验。如某细胞常规培养的细胞数是6×105,那么就用2×105的细胞进行转染。2.转染过程取0.67ug(50pmol)的siRNA,加入一定量无血清稀释液,充分混匀,制成RNA稀释液,终体积为25μl。注意:无血清稀释液建议采用OPTI-MEM、无血清DMEM或1640。取1ul的EntransterTM-R4000,然后加入24ul无血清稀释液体,充分混匀,制成EntransterTM-R4000稀释液,终体积为25μl。室温静置5分钟。将EntransterTM-R4000稀释液和RNA稀释液充分混合(可用振荡器振荡或用加样器吹吸10次以上)混合,室温静置15分钟。转染复合物制备完成。将50μl转染复合物滴加到有0.45ml全培养基(可含10%血清和抗生素)的细胞上,前后移动培养皿,混合均匀。注意:对本试剂,采用含血清的全培养基有助于提升转染效率。转染后6小时观察细胞状态,如状态良好可不必更换培养基,继续培养24-96小时得到结果。注意:1.siRNA转染后,继续培养24-72小时在mRNA水平得到结果,继续培养24-96小时在蛋白水平得到结果。mRNA转染后,根据需要在24小时后得到结果。2.在部分实验室,由于血清和培养条件等差异,转染后镜下培养基中可能出现少量黑点状沉淀,为转染试剂和血清中蛋白结合产物,不影响转染结果和细胞状态,可通过换液除去。课题设计、基金申请、文章润色、实验外包  基尔顿生物欢迎您的咨询!
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小型猪动物模型用于生物医药研究的优势
小型猪,又称minipig,一般成年猪体重45~65千克。体重25~35千克者称之为微型猪。小型猪和人的各器官系统不仅在形态上相似而且生理学功能也基本相同,特别是皮肤、心血管系统、胃肠道和泌尿系统,因此在生物医学中,小型猪越来越多地被用来替代犬、猴等非啮齿类动物。研究表明,在许多情况下小型猪比犬、猴更合适作毒理实验。  小型猪与家猪相比主要有以下几个方面的优势:①成熟时体型较小;②在研究中生长比较缓慢;③易于操作管理;④严格遗传控制;⑤易于控制所携带的微生物种类。使用小型猪比传统的非啮齿类动物有优势,因为在实验中使用传统的非啮齿类动物(猴、犬)受到越来越多的伦理关注。小型猪是替代传统非啮齿类犬和猴的理想动物,将会在未来生物医学研究中发挥日益重要的作用。  小型猪各系统与人类比较具有高度相似性,在制备相应疾病动物模型具有优势。一、心血管系统猪在心血管系统的解剖、生理和对致动脉粥样硬化食物的反应方面与人类高度一致;适宜进行心脏移植、心脏瓣膜生物假体、心肌梗死等模型研究及临床手术技能培训。二、消化系统猪和人一样杂食性;胃细胞类型、绒毛及分泌物类似于人:小肠pH值变化和循环时间类似于人;大肠和结肠呈系列盘绕;消化生理过程与人类十分相似;适宜胃溃疡、肠移植、全肠外营养研究、肠道对初乳的反应等研究。三、泌尿系统猪的泌尿系统与人类在很多方面相似,尤其在肾脏的解剖和功能方面比其他所有动物都更近似人类。多小叶肾,大小、叶数和结构类似于人。用于肾性高血压、肾脏缺血再灌注损伤、泌尿系统发育和儿科泌尿学、肾脏药理学等研究。四、内分泌系统猪的胰腺发育和形态结构与人类相似:在糖的吸收、转运和利用方面类似人类,猪的胰岛素与人类的胰岛素素只差一个氨基酸。在糖尿病模型研究中得到了中外科学家的关注。应用化学物损伤胰岛制备1型糖尿病、高脂喂饲加化学物诱导2型糖尿病、制备基因修饰糖尿病猪模型、糖尿病易感猪模型的筛选都取得了进展。五、皮肤猪的皮肤与人类一样为固定皮肤,被毛稀少。在经皮吸收研究方面与灵长类具有等同作用。在组织、生理、生化及营养代谢等方面尤其是皮肤及皮下的血管分布、血液供应比其他实验动物与人类更为相似。用于创伤愈合、烧伤愈合、皮瓣、整形外科、皮肤恶性黑色瘤以及经皮给药的毒理学模型等研究。六、器官/组织/细胞移植小型猪肝脏、胰腺、肾脏和心脏在大小、解剖和功能上与人类的相似性,己...
2019 - 04 - 08
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